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Mostrando 52680 documento(s)
Resolución 4396 de 2008: Manual de Condiciones Técnico-Sanitarias para establecimientos de dispositivos médicos sobre medida para salud visual y ocular
La Resolución 4396 de 2008 adopta el Manual de Condiciones Técnico-Sanitarias para establecimientos que elaboran y comercializan dispositivos médicos ...
Decisión 516: Armonización de Legislaciones en Productos Cosméticos en la Comunidad Andina
La Decisión 516 de la Comunidad Andina armoniza las legislaciones sobre productos cosméticos, estableciendo requisitos de seguridad y procedimientos p...
Plan Operativo Anual - Informe de Ejecución 2024
El Informe de Ejecución del Plan Operativo Anual 2024 del INVIMA detalla el avance de los objetivos estratégicos institucionales, incluyendo la gestió...
Circular Externa 500-3052-16: Trámite para Autorizar Presentaciones Comerciales en Kit
La Circular Externa 500-3052-16 del INVIMA define el procedimiento para autorizar la presentación comercial de dispositivos médicos en kits. Solo se p...
Acuerdo de Cooperación Anticontrabando y Antifalsificación de Productos Cosméticos y de Aseo - INVIMA, DIAN, ANDI y Compañías del Sector
Este acuerdo de cooperación entre INVIMA, DIAN, ANDI y empresas del sector cosmético y de aseo busca fortalecer la lucha contra el contrabando y la fa...
Decreto 1571 de 1993: Regulación de Bancos de Sangre y Hemoderivados en Colombia
El Decreto 1571 de 1993 establece el marco regulatorio para bancos de sangre y hemoderivados en Colombia, definiendo procedimientos, requisitos y está...
Decisión 562: Directrices para la elaboración, adopción y aplicación de Reglamentos Técnicos en la Comunidad Andina
La Decisión 562 de la Comunidad Andina establece directrices para la elaboración, adopción y aplicación de reglamentos técnicos en los países miembros...
Circular Conjunta INVIMA DIAN No 001 de 2002 sobre Registro Sanitario y Clasificación Arancelaria
La Circular Conjunta INVIMA DIAN No 001 de 2002 establece las diferencias entre el registro sanitario y la clasificación arancelaria de medicamentos, ...
Circular Externa INVIMA: Cronograma de Salas Especializadas Comisión Revisora 2025
Conozca el cronograma oficial de sesiones ordinarias de las salas especializadas de la Comisión Revisora de INVIMA para el primer semestre de 2025. Es...
Decreto 2323 de 2006: Reglamentación de la Red Nacional de Laboratorios en Colombia
El Decreto 2323 de 2006 regula la organización y gestión de la Red Nacional de Laboratorios en Colombia, definiendo sus ejes estratégicos y conceptos ...
Decreto 2131 de 1997: Disposiciones sobre productos cárnicos procesados
El Decreto 2131 de 1997 regula el etiquetado y control de productos cárnicos procesados en Colombia. Establece que la fecha de vencimiento debe ser de...
Decreto 1782 de 2014: Requisitos y Procedimiento para Evaluaciones de Medicamentos Biológicos
El Decreto 1782 de 2014 regula los requisitos y procedimientos para la evaluación farmacológica y farmacéutica de medicamentos biológicos en Colombia,...
Resolución 4396 de 2008: Manual de Condiciones Técnico-Sanitarias para establecimientos de dispositivos médicos sobre medida para salud visual y ocular
La Resolución 4396 de 2008 adopta el Manual de Condiciones Técnico-Sanitarias para establecimientos que elaboran y comercializan dispositivos médicos sobre medida para la salud visual y ocular. Este d...
Decisión 516: Armonización de Legislaciones en Productos Cosméticos en la Comunidad Andina
La Decisión 516 de la Comunidad Andina armoniza las legislaciones sobre productos cosméticos, estableciendo requisitos de seguridad y procedimientos para su comercialización en los países miembros. In...
Plan Operativo Anual - Informe de Ejecución 2024
El Informe de Ejecución del Plan Operativo Anual 2024 del INVIMA detalla el avance de los objetivos estratégicos institucionales, incluyendo la gestión administrativa, el fortalecimiento de la inspecc...
Circular Externa 500-3052-16: Trámite para Autorizar Presentaciones Comerciales en Kit
La Circular Externa 500-3052-16 del INVIMA define el procedimiento para autorizar la presentación comercial de dispositivos médicos en kits. Solo se permite agrupar dispositivos médicos con igual clas...
Acuerdo de Cooperación Anticontrabando y Antifalsificación de Productos Cosméticos y de Aseo - INVIMA, DIAN, ANDI y Compañías del Sector
Este acuerdo de cooperación entre INVIMA, DIAN, ANDI y empresas del sector cosmético y de aseo busca fortalecer la lucha contra el contrabando y la falsificación de productos en Colombia. Incluye comp...
Decreto 1571 de 1993: Regulación de Bancos de Sangre y Hemoderivados en Colombia
El Decreto 1571 de 1993 establece el marco regulatorio para bancos de sangre y hemoderivados en Colombia, definiendo procedimientos, requisitos y estándares de calidad para la extracción, procesamient...
Decisión 562: Directrices para la elaboración, adopción y aplicación de Reglamentos Técnicos en la Comunidad Andina
La Decisión 562 de la Comunidad Andina establece directrices para la elaboración, adopción y aplicación de reglamentos técnicos en los países miembros, buscando evitar obstáculos innecesarios al comer...
Circular Conjunta INVIMA DIAN No 001 de 2002 sobre Registro Sanitario y Clasificación Arancelaria
La Circular Conjunta INVIMA DIAN No 001 de 2002 establece las diferencias entre el registro sanitario y la clasificación arancelaria de medicamentos, alimentos, plaguicidas e insecticidas de uso domés...
Circular Externa INVIMA: Cronograma de Salas Especializadas Comisión Revisora 2025
Conozca el cronograma oficial de sesiones ordinarias de las salas especializadas de la Comisión Revisora de INVIMA para el primer semestre de 2025. Este documento es esencial para empresas y profesion...
Decreto 2323 de 2006: Reglamentación de la Red Nacional de Laboratorios en Colombia
El Decreto 2323 de 2006 regula la organización y gestión de la Red Nacional de Laboratorios en Colombia, definiendo sus ejes estratégicos y conceptos clave para garantizar la vigilancia en salud públi...
Decreto 2131 de 1997: Disposiciones sobre productos cárnicos procesados
El Decreto 2131 de 1997 regula el etiquetado y control de productos cárnicos procesados en Colombia. Establece que la fecha de vencimiento debe ser determinada por el fabricante según la NTC 512-1 y a...
Decreto 1782 de 2014: Requisitos y Procedimiento para Evaluaciones de Medicamentos Biológicos
El Decreto 1782 de 2014 regula los requisitos y procedimientos para la evaluación farmacológica y farmacéutica de medicamentos biológicos en Colombia, bajo la supervisión del INVIMA. Establece criteri...
Resolución 4396 de 2008: Manual de Condiciones Técnico-Sanitarias para establecimientos de dispositivos médicos sobre medida para salud visual y ocular
La Resolución 4396 de 2008 adopta el Manual de Condiciones Técnico-Sanitarias para establecimientos que elaboran y comercializan dispositivos médicos sobre medida para la salud visual y ocular. Este documento regula los requisitos de calidad, ambientes controlados y procesos de almacenamiento, comer...
Decisión 516: Armonización de Legislaciones en Productos Cosméticos en la Comunidad Andina
La Decisión 516 de la Comunidad Andina armoniza las legislaciones sobre productos cosméticos, estableciendo requisitos de seguridad y procedimientos para su comercialización en los países miembros. Introduce la Notificación Sanitaria Obligatoria, facilitando el acceso al mercado y asegurando la prot...
Plan Operativo Anual - Informe de Ejecución 2024
El Informe de Ejecución del Plan Operativo Anual 2024 del INVIMA detalla el avance de los objetivos estratégicos institucionales, incluyendo la gestión administrativa, el fortalecimiento de la inspección y vigilancia, el desarrollo del talento humano y la modernización tecnológica. El documento pres...
Circular Externa 500-3052-16: Trámite para Autorizar Presentaciones Comerciales en Kit
La Circular Externa 500-3052-16 del INVIMA define el procedimiento para autorizar la presentación comercial de dispositivos médicos en kits. Solo se permite agrupar dispositivos médicos con igual clasificación de riesgo, uso y denominación genérica bajo un mismo registro sanitario, excluyendo medica...
Acuerdo de Cooperación Anticontrabando y Antifalsificación de Productos Cosméticos y de Aseo - INVIMA, DIAN, ANDI y Compañías del Sector
Este acuerdo de cooperación entre INVIMA, DIAN, ANDI y empresas del sector cosmético y de aseo busca fortalecer la lucha contra el contrabando y la falsificación de productos en Colombia. Incluye compromisos de intercambio de información, capacitación, vigilancia normativa y colaboración técnica par...
Decreto 1571 de 1993: Regulación de Bancos de Sangre y Hemoderivados en Colombia
El Decreto 1571 de 1993 establece el marco regulatorio para bancos de sangre y hemoderivados en Colombia, definiendo procedimientos, requisitos y estándares de calidad para la extracción, procesamiento, conservación y transporte de sangre. Además, crea la Red Nacional de Bancos de Sangre y el Consej...
Decisión 562: Directrices para la elaboración, adopción y aplicación de Reglamentos Técnicos en la Comunidad Andina
La Decisión 562 de la Comunidad Andina establece directrices para la elaboración, adopción y aplicación de reglamentos técnicos en los países miembros, buscando evitar obstáculos innecesarios al comercio intrasubregional. Define el marco jurídico, los procedimientos de notificación y el reconocimien...
Circular Conjunta INVIMA DIAN No 001 de 2002 sobre Registro Sanitario y Clasificación Arancelaria
La Circular Conjunta INVIMA DIAN No 001 de 2002 establece las diferencias entre el registro sanitario y la clasificación arancelaria de medicamentos, alimentos, plaguicidas e insecticidas de uso doméstico. Explica el impacto de estas clasificaciones en el tratamiento tributario y aduanero, y detalla...
Circular Externa INVIMA: Cronograma de Salas Especializadas Comisión Revisora 2025
Conozca el cronograma oficial de sesiones ordinarias de las salas especializadas de la Comisión Revisora de INVIMA para el primer semestre de 2025. Este documento es esencial para empresas y profesionales que requieran presentar solicitudes regulatorias de medicamentos, dispositivos médicos, aliment...
Decreto 2323 de 2006: Reglamentación de la Red Nacional de Laboratorios en Colombia
El Decreto 2323 de 2006 regula la organización y gestión de la Red Nacional de Laboratorios en Colombia, definiendo sus ejes estratégicos y conceptos clave para garantizar la vigilancia en salud pública, la calidad, la prestación de servicios y la investigación. Es de obligatorio cumplimiento para l...
Decreto 2131 de 1997: Disposiciones sobre productos cárnicos procesados
El Decreto 2131 de 1997 regula el etiquetado y control de productos cárnicos procesados en Colombia. Establece que la fecha de vencimiento debe ser determinada por el fabricante según la NTC 512-1 y asigna al INVIMA y a las Direcciones Territoriales de Salud la responsabilidad de vigilancia y sanció...
Decreto 1782 de 2014: Requisitos y Procedimiento para Evaluaciones de Medicamentos Biológicos
El Decreto 1782 de 2014 regula los requisitos y procedimientos para la evaluación farmacológica y farmacéutica de medicamentos biológicos en Colombia, bajo la supervisión del INVIMA. Establece criterios técnicos para el registro sanitario, definiendo el alcance, exclusiones y procesos de evaluación,...