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La Resolución 2010022576 de 2010 modifica las fechas de sesión de la Sala Especializada de Medicamentos y Productos Biológicos del INVIMA para agosto ...
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La Resolución No. 2025002071 del INVIMA aprueba el Plan Operativo Anual (POA) para 2025, estableciendo directrices para la gestión, seguimiento y eval...
La Circular Externa No. 5000-0001-22 del INVIMA actualiza los criterios y procedimientos para la certificación, importación y comercialización de disp...
La Circular Externa 500-3052-16 del INVIMA define el procedimiento para autorizar la presentación comercial de dispositivos médicos en kits. Solo se p...
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Esta resolución del INVIMA define el procedimiento automático para la expedición, renovación y modificación de registros, permisos y notificaciones sanitarias de alimentos en Colombia. Incluye los req...
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Esta resolución del INVIMA define el procedimiento automático para la expedición, renovación y modificación de registros, permisos y notificaciones sanitarias de alimentos en Colombia. Incluye los requisitos documentales y pasos para cambios legales y técnicos, facilitando la gestión regulatoria y a...
Este acuerdo de cooperación entre INVIMA, DIAN, ANDI y empresas del sector cosmético y de aseo busca fortalecer la lucha contra el contrabando y la falsificación de productos en Colombia. Incluye compromisos de intercambio de información, capacitación, vigilancia normativa y colaboración técnica par...
La Resolución 2010022576 de 2010 modifica las fechas de sesión de la Sala Especializada de Medicamentos y Productos Biológicos del INVIMA para agosto de 2010, ajustando el calendario por solicitud de los comisionados. Esta medida garantiza la adecuada participación y revisión de solicitudes en la Co...
El Decreto 2323 de 2006 regula la organización y gestión de la Red Nacional de Laboratorios en Colombia, definiendo sus ejes estratégicos y conceptos clave para garantizar la vigilancia en salud pública, la calidad, la prestación de servicios y la investigación. Es de obligatorio cumplimiento para l...
El Decreto 1571 de 1993 establece el marco regulatorio para bancos de sangre y hemoderivados en Colombia, definiendo procedimientos, requisitos y estándares de calidad para la extracción, procesamiento, conservación y transporte de sangre. Además, crea la Red Nacional de Bancos de Sangre y el Consej...
El Informe de Ejecución del Plan Operativo Anual 2024 del INVIMA detalla el avance de los objetivos estratégicos institucionales, incluyendo la gestión administrativa, el fortalecimiento de la inspección y vigilancia, el desarrollo del talento humano y la modernización tecnológica. El documento pres...
La Resolución No. 2025002071 del INVIMA aprueba el Plan Operativo Anual (POA) para 2025, estableciendo directrices para la gestión, seguimiento y evaluación institucional. El POA se alinea con los objetivos estratégicos y recursos asignados, permitiendo ajustes conforme a los procedimientos internos...
La Circular Externa No. 5000-0001-22 del INVIMA actualiza los criterios y procedimientos para la certificación, importación y comercialización de dispositivos médicos y sus partes en Colombia. Incluye requisitos para registros sanitarios, permisos de comercialización y lineamientos para la importaci...
La Circular Externa 500-3052-16 del INVIMA define el procedimiento para autorizar la presentación comercial de dispositivos médicos en kits. Solo se permite agrupar dispositivos médicos con igual clasificación de riesgo, uso y denominación genérica bajo un mismo registro sanitario, excluyendo medica...
El Decreto 1782 de 2014 regula los requisitos y procedimientos para la evaluación farmacológica y farmacéutica de medicamentos biológicos en Colombia, bajo la supervisión del INVIMA. Establece criterios técnicos para el registro sanitario, definiendo el alcance, exclusiones y procesos de evaluación,...