La Resolución 2310 establece el Reglamento Técnico Andino para el Etiquetado de Productos Cosméticos, aplicable en los países miembros de la Comunidad...
Acta No. 10 de 2015 de la Sala Especializada de Medicamentos y Productos Biológicos del INVIMA, que documenta la sesión ordinaria realizada en mayo de...
La guía ASS-RSA-GU041 de INVIMA establece los requisitos y pasos para diligenciar el formato anual de proyectos de investigación clínica. Dirigida a i...
El INVIMA informa sobre el riesgo potencial de síndrome de fuga capilar asociado a la vacuna COVID-19 de Moderna (SPIKEVAX). Se recomienda a profesion...
Consulta el listado oficial de medicamentos para los cuales INVIMA exige estudios de bioequivalencia, según la Resolución 1124/2016. Incluye productos...
Agenda oficial del evento sobre sustancias modelantes y biopolímeros, realizado en octubre de 2025 en la Universidad Javeriana. Reúne expertos médicos...
La Resolución 437 de 2014 establece la obligatoriedad de realizar pruebas de anticuerpos contra HTLV I/II y AntiHBc en bancos de sangre de Colombia, c...
La Resolución 02015 de 2011 establece la Guía de Inspección de Buenas Prácticas de Manufactura para plantas que elaboran suplementos dietarios en Colo...
El Decreto 2493 de 2004 establece las normas para la obtención, donación, preservación, almacenamiento, transporte y disposición final de componentes ...
La Resolución 004320 de 2004 regula la publicidad de medicamentos y productos fitoterapéuticos de venta libre en Colombia, estableciendo requisitos cl...
La Resolución 2310 establece el Reglamento Técnico Andino para el Etiquetado de Productos Cosméticos, aplicable en los países miembros de la Comunidad Andina. Este reglamento define los requisitos mín...
Acta No. 10 de 2015 de la Sala Especializada de Medicamentos y Productos Biológicos del INVIMA, que documenta la sesión ordinaria realizada en mayo de 2015. Incluye la revisión de quórum, aprobación d...
La guía ASS-RSA-GU041 de INVIMA establece los requisitos y pasos para diligenciar el formato anual de proyectos de investigación clínica. Dirigida a investigadores, patrocinadores y CRO, detalla la in...
El INVIMA informa sobre el riesgo potencial de síndrome de fuga capilar asociado a la vacuna COVID-19 de Moderna (SPIKEVAX). Se recomienda a profesionales de la salud y pacientes estar atentos a los s...
Consulta el listado oficial de medicamentos para los cuales INVIMA exige estudios de bioequivalencia, según la Resolución 1124/2016. Incluye productos de referencia, nombres comerciales y fabricantes,...
Agenda oficial del evento sobre sustancias modelantes y biopolímeros, realizado en octubre de 2025 en la Universidad Javeriana. Reúne expertos médicos, legisladores y entidades regulatorias para abord...
La Resolución 437 de 2014 establece la obligatoriedad de realizar pruebas de anticuerpos contra HTLV I/II y AntiHBc en bancos de sangre de Colombia, con el fin de fortalecer la seguridad sanguínea y p...
La Resolución 02015 de 2011 establece la Guía de Inspección de Buenas Prácticas de Manufactura para plantas que elaboran suplementos dietarios en Colombia. Define los requisitos regulatorios, el proce...
El Decreto 2493 de 2004 establece las normas para la obtención, donación, preservación, almacenamiento, transporte y disposición final de componentes anatómicos en Colombia, así como los procedimiento...
La Resolución 004320 de 2004 regula la publicidad de medicamentos y productos fitoterapéuticos de venta libre en Colombia, estableciendo requisitos claros para su promoción en medios masivos. Exige ob...
La Resolución 2310 establece el Reglamento Técnico Andino para el Etiquetado de Productos Cosméticos, aplicable en los países miembros de la Comunidad Andina. Este reglamento define los requisitos mínimos de información que deben figurar en el etiquetado de productos cosméticos, con el fin de proteg...
Acta No. 10 de 2015 de la Sala Especializada de Medicamentos y Productos Biológicos del INVIMA, que documenta la sesión ordinaria realizada en mayo de 2015. Incluye la revisión de quórum, aprobación de actas previas y análisis regulatorio de medicamentos y productos biológicos, destacando la evaluac...
La guía ASS-RSA-GU041 de INVIMA establece los requisitos y pasos para diligenciar el formato anual de proyectos de investigación clínica. Dirigida a investigadores, patrocinadores y CRO, detalla la información que debe reportarse sobre protocolos aprobados, incluyendo datos del estudio, participante...
El INVIMA informa sobre el riesgo potencial de síndrome de fuga capilar asociado a la vacuna COVID-19 de Moderna (SPIKEVAX). Se recomienda a profesionales de la salud y pacientes estar atentos a los síntomas y consultar a su médico si tienen antecedentes de SFC. El documento incluye recomendaciones ...
Consulta el listado oficial de medicamentos para los cuales INVIMA exige estudios de bioequivalencia, según la Resolución 1124/2016. Incluye productos de referencia, nombres comerciales y fabricantes, así como las formas farmacéuticas que requieren estudios adicionales. Este documento es fundamental...
Agenda oficial del evento sobre sustancias modelantes y biopolímeros, realizado en octubre de 2025 en la Universidad Javeriana. Reúne expertos médicos, legisladores y entidades regulatorias para abordar el impacto, riesgos, regulación y atención de pacientes afectados por biopolímeros, con énfasis e...
La Resolución 437 de 2014 establece la obligatoriedad de realizar pruebas de anticuerpos contra HTLV I/II y AntiHBc en bancos de sangre de Colombia, con el fin de fortalecer la seguridad sanguínea y prevenir riesgos de transmisión de enfermedades. Los bancos de sangre deben cumplir con estas pruebas...
La Resolución 02015 de 2011 establece la Guía de Inspección de Buenas Prácticas de Manufactura para plantas que elaboran suplementos dietarios en Colombia. Define los requisitos regulatorios, el proceso de certificación y la vigilancia anual por parte de INVIMA, garantizando la calidad y seguridad d...
El Decreto 2493 de 2004 establece las normas para la obtención, donación, preservación, almacenamiento, transporte y disposición final de componentes anatómicos en Colombia, así como los procedimientos de trasplante e implante. Aplica a bancos de tejidos, médula ósea y entidades de salud habilitadas...
La Resolución 004320 de 2004 regula la publicidad de medicamentos y productos fitoterapéuticos de venta libre en Colombia, estableciendo requisitos claros para su promoción en medios masivos. Exige objetividad, veracidad y autorización previa del INVIMA, con el fin de proteger la salud pública y ori...