Consulta el listado actualizado de bancos de gametos certificados por INVIMA en Colombia al 31 de octubre de 2021. El documento incluye información so...
Consulta el listado oficial de establecimientos certificados por INVIMA para la fabricación y reparación de dispositivos médicos sobre medida bucal. E...
Consulta el listado actualizado de bancos de gametos y embriones certificados por INVIMA en Colombia, con información sobre cumplimiento de requisitos...
La Resolución 2020007532 de 2020 actualiza el Programa Nacional de Reactivovigilancia, ampliando su alcance a los reactivos regulados por los Decretos...
El consolidado de alertas sanitarias de reactivos de diagnóstico in vitro 2013, actualizado por INVIMA en junio de 2019, recopila información sobre pr...
Esta circular del INVIMA establece el procedimiento para solicitar autorizaciones de agotamiento de producto en casos de vencimiento de registros sani...
La Circular Externa No. 500-2453-15 del INVIMA regula la autorización y uso de muestras gratis en dispositivos médicos, estableciendo requisitos para ...
Consulta el listado oficial de bancos de gametos certificados por INVIMA en Colombia hasta el 30 de junio de 2016. El documento incluye información so...
Consulta el listado actualizado de bancos de gametos certificados por INVIMA en Colombia al 30 de junio de 2020. Este documento incluye información re...
La Resolución 5491 de 2017 regula los requisitos para dispositivos médicos de ayuda auditiva y los establecimientos que los fabrican, ensamblan, repar...
La Circular Externa 500-1298-2013 del INVIMA proporciona directrices claras para fabricantes, importadores y usuarios sobre la aplicación del Decreto ...
Consulta el listado actualizado de bancos de gametos certificados por INVIMA en Colombia al 31 de octubre de 2021. El documento incluye información sobre la verificación de requisitos sanitarios, conc...
Consulta el listado oficial de establecimientos certificados por INVIMA para la fabricación y reparación de dispositivos médicos sobre medida bucal. El documento detalla las actividades autorizadas, v...
Consulta el listado actualizado de bancos de gametos y embriones certificados por INVIMA en Colombia, con información sobre cumplimiento de requisitos sanitarios y fechas de inspección. Este documento...
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Consulta el listado oficial de bancos de gametos certificados por INVIMA en Colombia hasta el 30 de junio de 2016. El documento incluye información sobre el cumplimiento de requisitos técnico-sanitari...
Consulta el listado actualizado de bancos de gametos certificados por INVIMA en Colombia al 30 de junio de 2020. Este documento incluye información relevante sobre la verificación sanitaria y el cumpl...
La Resolución 5491 de 2017 regula los requisitos para dispositivos médicos de ayuda auditiva y los establecimientos que los fabrican, ensamblan, reparan, dispensan y adaptan en Colombia. Establece pro...
La Circular Externa 500-1298-2013 del INVIMA proporciona directrices claras para fabricantes, importadores y usuarios sobre la aplicación del Decreto 4725 de 2005 en trámites de dispositivos médicos. ...
Consulta el listado actualizado de bancos de gametos certificados por INVIMA en Colombia al 31 de octubre de 2021. El documento incluye información sobre la verificación de requisitos sanitarios, concepto técnico-sanitario y fechas de última visita para cada establecimiento. Es una referencia esenci...
Consulta el listado oficial de establecimientos certificados por INVIMA para la fabricación y reparación de dispositivos médicos sobre medida bucal. El documento detalla las actividades autorizadas, vigencia de los certificados y el proceso de renovación, garantizando la calidad y seguridad en la pr...
Consulta el listado actualizado de bancos de gametos y embriones certificados por INVIMA en Colombia, con información sobre cumplimiento de requisitos sanitarios y fechas de inspección. Este documento es fundamental para la regulación y control de establecimientos dedicados a la reproducción asistid...
La Resolución 2020007532 de 2020 actualiza el Programa Nacional de Reactivovigilancia, ampliando su alcance a los reactivos regulados por los Decretos 3770 de 2004 y 1036 de 2018. Establece directrices para la vigilancia poscomercialización, gestión de riesgos y reporte de efectos indeseados asociad...
El consolidado de alertas sanitarias de reactivos de diagnóstico in vitro 2013, actualizado por INVIMA en junio de 2019, recopila información sobre productos que presentaron riesgos regulatorios y fueron objeto de seguimiento y cierre de alertas. Incluye detalles de registro sanitario, estado y enla...
Esta circular del INVIMA establece el procedimiento para solicitar autorizaciones de agotamiento de producto en casos de vencimiento de registros sanitarios o permisos de comercialización de dispositivos médicos y reactivos de diagnóstico in vitro. Los interesados deben solicitar la autorización con...
La Circular Externa No. 500-2453-15 del INVIMA regula la autorización y uso de muestras gratis en dispositivos médicos, estableciendo requisitos para etiquetas y publicidad. Dirigida a fabricantes, importadores y titulares, la circular exige registro sanitario, información veraz y evidencia científi...
Consulta el listado oficial de bancos de gametos certificados por INVIMA en Colombia hasta el 30 de junio de 2016. El documento incluye información sobre el cumplimiento de requisitos técnico-sanitarios y fechas de certificación de 23 establecimientos en diferentes ciudades, asegurando la calidad y ...
Consulta el listado actualizado de bancos de gametos certificados por INVIMA en Colombia al 30 de junio de 2020. Este documento incluye información relevante sobre la verificación sanitaria y el cumplimiento de requisitos técnicos de los establecimientos autorizados para la gestión de gametos y embr...
La Resolución 5491 de 2017 regula los requisitos para dispositivos médicos de ayuda auditiva y los establecimientos que los fabrican, ensamblan, reparan, dispensan y adaptan en Colombia. Establece procedimientos de autorización y estándares de calidad para proteger la salud de los usuarios, promovie...
La Circular Externa 500-1298-2013 del INVIMA proporciona directrices claras para fabricantes, importadores y usuarios sobre la aplicación del Decreto 4725 de 2005 en trámites de dispositivos médicos. Incluye requisitos para registros sanitarios, criterios de agrupación de referencias, interpretación...