La Resolución No. 2014029950 de 2014 establece la adopción de la Guía-Modelo de Inspección, Vigilancia y Control Basado en Riesgos para el INVIMA. Est...
El Decreto 780 de 2016 es el Decreto Único Reglamentario del Sector Salud y Protección Social en Colombia. Compila y actualiza la normativa vigente, d...
La Resolución 4594 de 2007 expide el Manual de Buenas Prácticas de Manufactura para medicamentos homeopáticos, estableciendo los requisitos técnicos y...
La Guía IVC-VIG-GU001 de INVIMA establece los criterios para determinar la causalidad de reacciones adversas a medicamentos (RAM), siguiendo estándare...
El Decreto 2200 de 2005 regula el servicio farmacéutico en Colombia, estableciendo definiciones, procesos y responsabilidades para prestadores de serv...
El Decreto 3863 de 2008 actualiza los requisitos regulatorios para la fabricación y comercialización de suplementos dietarios en Colombia, establecien...
El boletín Farmaseguridad Vol. 5 N°6 del INVIMA presenta los resultados del seguimiento a programas de farmacovigilancia, gestión de alertas sanitaria...
Consulta el listado actualizado de moléculas protegidas por información no divulgada en Colombia, según el Decreto 2085 de 2002. Este documento de INV...
Consulta el listado oficial de moléculas protegidas por información no divulgada en Colombia, según el Decreto 2085 de 2002, con corte a septiembre de...
Consulta el listado oficial de moléculas protegidas por información no divulgada en Colombia, según el Decreto 2085 de 2002, actualizado a agosto de 2...
La Resolución No. 2014029950 de 2014 establece la adopción de la Guía-Modelo de Inspección, Vigilancia y Control Basado en Riesgos para el INVIMA. Este modelo regula la gestión de riesgos en la inspec...
El Decreto 780 de 2016 es el Decreto Único Reglamentario del Sector Salud y Protección Social en Colombia. Compila y actualiza la normativa vigente, define la estructura administrativa del sector, reg...
La Resolución 4594 de 2007 expide el Manual de Buenas Prácticas de Manufactura para medicamentos homeopáticos, estableciendo los requisitos técnicos y operativos para fabricantes y acondicionadores. E...
La Guía IVC-VIG-GU001 de INVIMA establece los criterios para determinar la causalidad de reacciones adversas a medicamentos (RAM), siguiendo estándares internacionales de la OMS y el Centro de Monitor...
El Decreto 2200 de 2005 regula el servicio farmacéutico en Colombia, estableciendo definiciones, procesos y responsabilidades para prestadores de servicios de salud y establecimientos farmacéuticos. S...
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El boletín Farmaseguridad Vol. 5 N°6 del INVIMA presenta los resultados del seguimiento a programas de farmacovigilancia, gestión de alertas sanitarias y análisis de señales de riesgo en medicamentos....
Consulta el listado actualizado de moléculas protegidas por información no divulgada en Colombia, según el Decreto 2085 de 2002. Este documento de INVIMA detalla los medicamentos innovadores con prote...
Consulta el listado oficial de moléculas protegidas por información no divulgada en Colombia, según el Decreto 2085 de 2002, con corte a septiembre de 2018. Este documento de INVIMA detalla los medica...
Consulta el listado oficial de moléculas protegidas por información no divulgada en Colombia, según el Decreto 2085 de 2002, actualizado a agosto de 2019. Este documento de INVIMA detalla los medicame...
La Resolución No. 2014029950 de 2014 establece la adopción de la Guía-Modelo de Inspección, Vigilancia y Control Basado en Riesgos para el INVIMA. Este modelo regula la gestión de riesgos en la inspección y control sanitario de productos de uso y consumo humano, asegurando procesos estandarizados y ...
El Decreto 780 de 2016 es el Decreto Único Reglamentario del Sector Salud y Protección Social en Colombia. Compila y actualiza la normativa vigente, define la estructura administrativa del sector, regula fondos especiales como FOSYGA y FONSAET, y establece órganos de asesoría y coordinación. Este de...
La Resolución 4594 de 2007 expide el Manual de Buenas Prácticas de Manufactura para medicamentos homeopáticos, estableciendo los requisitos técnicos y operativos para fabricantes y acondicionadores. Este marco regulatorio, supervisado por INVIMA, garantiza la calidad y seguridad de los medicamentos ...
La Guía IVC-VIG-GU001 de INVIMA establece los criterios para determinar la causalidad de reacciones adversas a medicamentos (RAM), siguiendo estándares internacionales de la OMS y el Centro de Monitoreo Mundial de Uppsala. Dirigida a profesionales de farmacovigilancia, facilita la clasificación y re...
El Decreto 2200 de 2005 regula el servicio farmacéutico en Colombia, estableciendo definiciones, procesos y responsabilidades para prestadores de servicios de salud y establecimientos farmacéuticos. Su objetivo es asegurar la calidad, seguridad y eficacia en la gestión, dispensación y uso de medicam...
El Decreto 3863 de 2008 actualiza los requisitos regulatorios para la fabricación y comercialización de suplementos dietarios en Colombia, estableciendo criterios estrictos sobre ingredientes permitidos y certificación de Buenas Prácticas de Manufactura (BPM). Incluye procedimientos para plantas nac...
El boletín Farmaseguridad Vol. 5 N°6 del INVIMA presenta los resultados del seguimiento a programas de farmacovigilancia, gestión de alertas sanitarias y análisis de señales de riesgo en medicamentos. Incluye la revisión de alertas internacionales, publicación de alertas sobre productos fraudulentos...
Consulta el listado actualizado de moléculas protegidas por información no divulgada en Colombia, según el Decreto 2085 de 2002. Este documento de INVIMA detalla los medicamentos innovadores con protección regulatoria vigente hasta marzo de 2019, incluyendo información sobre registro sanitario, titu...
Consulta el listado oficial de moléculas protegidas por información no divulgada en Colombia, según el Decreto 2085 de 2002, con corte a septiembre de 2018. Este documento de INVIMA detalla los medicamentos innovadores, sus titulares, fechas de protección y vencimiento, y la normativa aplicable. Es ...
Consulta el listado oficial de moléculas protegidas por información no divulgada en Colombia, según el Decreto 2085 de 2002, actualizado a agosto de 2019. Este documento de INVIMA detalla los medicamentos innovadores con protección regulatoria, incluyendo fechas de vencimiento, titulares y registros...