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Consulta el listado oficial de moléculas protegidas por información no divulgada en Colombia, según el Decreto 2085 de 2002, con corte a noviembre de ...
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La Circular 600-1330-15 de INVIMA establece el procedimiento para el reporte en cero de eventos adversos a medicamentos a través de la plataforma en l...
El Decreto 3863 de 2008 actualiza los requisitos regulatorios para la fabricación y comercialización de suplementos dietarios en Colombia, establecien...
La Resolución 2004009455 de 2004 regula la presentación de reportes de farmacovigilancia para medicamentos y productos naturales en Colombia. Define l...
Consulta el listado oficial de moléculas protegidas con información no divulgada en Colombia, según el Decreto 2085 de 2002, corte a febrero de 2019. ...
Consulta el listado actualizado de moléculas protegidas por información no divulgada en Colombia, según el Decreto 2085 de 2002. Este documento de INVIMA detalla los medicamentos innovadores con prote...
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La Circular 600-7758-15 del INVIMA comunica la puesta en marcha de la plataforma de reporte en línea de eventos adversos a medicamentos, dirigida a entidades y profesionales obligados por la normativa...
Consulta el listado oficial de moléculas protegidas por información no divulgada en Colombia, según el Decreto 2085 de 2002, con corte a noviembre de 2018. Este documento de INVIMA detalla los medicam...
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La Resolución 2004009455 de 2004 regula la presentación de reportes de farmacovigilancia para medicamentos y productos naturales en Colombia. Define los tipos de eventos adversos, establece la obligac...
Consulta el listado oficial de moléculas protegidas con información no divulgada en Colombia, según el Decreto 2085 de 2002, corte a febrero de 2019. Este documento de INVIMA detalla los principios ac...
Consulta el listado actualizado de moléculas protegidas por información no divulgada en Colombia, según el Decreto 2085 de 2002. Este documento de INVIMA detalla los medicamentos innovadores con protección vigente, incluyendo datos regulatorios, fechas de protección y base normativa. Es una herramie...
El boletín Farmaseguridad Vol. 5 N°6 del INVIMA presenta los resultados del seguimiento a programas de farmacovigilancia, gestión de alertas sanitarias y análisis de señales de riesgo en medicamentos. Incluye la revisión de alertas internacionales, publicación de alertas sobre productos fraudulentos...
El Decreto 780 de 2016 es el Decreto Único Reglamentario del Sector Salud y Protección Social en Colombia. Compila y actualiza la normativa vigente, define la estructura administrativa del sector, regula fondos especiales como FOSYGA y FONSAET, y establece órganos de asesoría y coordinación. Este de...
La Circular 600-7758-15 del INVIMA comunica la puesta en marcha de la plataforma de reporte en línea de eventos adversos a medicamentos, dirigida a entidades y profesionales obligados por la normativa vigente. Para acceder, es necesario estar inscrito en la Red Nacional de Farmacovigilancia. El docu...
Consulta el listado oficial de moléculas protegidas por información no divulgada en Colombia, según el Decreto 2085 de 2002, con corte a noviembre de 2018. Este documento de INVIMA detalla los medicamentos innovadores con protección vigente, incluyendo datos de registro sanitario, titular, fechas de...
El Decreto 3249 de 2006 regula todos los aspectos relacionados con los suplementos dietarios en Colombia, incluyendo fabricación, comercialización, registro sanitario, control de calidad y vigilancia. Establece requisitos estrictos para ingredientes, aditivos y declaraciones nutricionales, alineándo...
La Circular 600-1330-15 de INVIMA establece el procedimiento para el reporte en cero de eventos adversos a medicamentos a través de la plataforma en línea. Dirigida a entidades reguladas y profesionales de la salud, detalla la obligatoriedad y voluntariedad del reporte según la normativa vigente, as...
El Decreto 3863 de 2008 actualiza los requisitos regulatorios para la fabricación y comercialización de suplementos dietarios en Colombia, estableciendo criterios estrictos sobre ingredientes permitidos y certificación de Buenas Prácticas de Manufactura (BPM). Incluye procedimientos para plantas nac...
La Resolución 2004009455 de 2004 regula la presentación de reportes de farmacovigilancia para medicamentos y productos naturales en Colombia. Define los tipos de eventos adversos, establece la obligación de contar con programas de farmacovigilancia y detalla los plazos y formatos para el envío de in...
Consulta el listado oficial de moléculas protegidas con información no divulgada en Colombia, según el Decreto 2085 de 2002, corte a febrero de 2019. Este documento de INVIMA detalla los principios activos, productos, titulares, registros sanitarios y fechas de protección, brindando transparencia so...