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La Guía IVC-VIG-GU001 de INVIMA establece los criterios para determinar la causalidad de reacciones adversas a medicamentos (RAM), siguiendo estándare...
Consulta el listado actualizado de moléculas protegidas por información no divulgada en Colombia, según el Decreto 2085 de 2002. Este documento de INV...
La Resolución 3183 de 2007 establece un plazo de 18 meses para que fabricantes e instituciones de salud obtengan la certificación de Buenas Prácticas ...
La Resolución 2004009455 de 2004 regula la presentación de reportes de farmacovigilancia para medicamentos y productos naturales en Colombia. Define l...
Este oficio del INVIMA confirma la recepción de reportes de eventos adversos serios en ensayos clínicos de medicamentos, detallando los radicados, pat...
La guía IVC-VIG-GU009 de INVIMA ofrece lineamientos claros para las visitas de seguimiento a los programas de farmacovigilancia en establecimientos fa...
Consulta el listado actualizado de moléculas protegidas por información no divulgada en Colombia, según el Decreto 2085 de 2002, corte a abril de 2018...
El boletín FarmaSeguridad Vol. 5 N°3 del INVIMA presenta resultados de seguimiento a programas de farmacovigilancia, gestión de alertas sanitarias y a...
La Resolución 2021058796 de INVIMA establece el calendario oficial de sesiones ordinarias de las Salas Especializadas de la Comisión Revisora para el ...
El Decreto 780 de 2016 es el Decreto Único Reglamentario del Sector Salud y Protección Social en Colombia. Compila y actualiza la normativa vigente, d...
Consulta el listado actualizado de moléculas protegidas por información no divulgada en Colombia, según el Decreto 2085 de 2002, con corte al 30 de junio de 2017. El documento incluye detalles regulat...
La Guía IVC-VIG-GU001 de INVIMA establece los criterios para determinar la causalidad de reacciones adversas a medicamentos (RAM), siguiendo estándares internacionales de la OMS y el Centro de Monitor...
Consulta el listado actualizado de moléculas protegidas por información no divulgada en Colombia, según el Decreto 2085 de 2002. Este documento de INVIMA detalla los medicamentos innovadores con prote...
La Resolución 3183 de 2007 establece un plazo de 18 meses para que fabricantes e instituciones de salud obtengan la certificación de Buenas Prácticas de Manufactura de Gases Medicinales ante INVIMA. A...
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Este oficio del INVIMA confirma la recepción de reportes de eventos adversos serios en ensayos clínicos de medicamentos, detallando los radicados, patrocinadores y fechas. Cumple con la normativa vige...
La guía IVC-VIG-GU009 de INVIMA ofrece lineamientos claros para las visitas de seguimiento a los programas de farmacovigilancia en establecimientos farmacéuticos y de salud. Dirigida a titulares de re...
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El Decreto 780 de 2016 es el Decreto Único Reglamentario del Sector Salud y Protección Social en Colombia. Compila y actualiza la normativa vigente, define la estructura administrativa del sector, reg...
Consulta el listado actualizado de moléculas protegidas por información no divulgada en Colombia, según el Decreto 2085 de 2002, con corte al 30 de junio de 2017. El documento incluye detalles regulatorios de cada medicamento innovador, fechas de protección, titulares y registros sanitarios, facilit...
La Guía IVC-VIG-GU001 de INVIMA establece los criterios para determinar la causalidad de reacciones adversas a medicamentos (RAM), siguiendo estándares internacionales de la OMS y el Centro de Monitoreo Mundial de Uppsala. Dirigida a profesionales de farmacovigilancia, facilita la clasificación y re...
Consulta el listado actualizado de moléculas protegidas por información no divulgada en Colombia, según el Decreto 2085 de 2002. Este documento de INVIMA detalla los medicamentos innovadores con protección vigente, incluyendo datos regulatorios, fechas de protección y base normativa. Es una herramie...
La Resolución 3183 de 2007 establece un plazo de 18 meses para que fabricantes e instituciones de salud obtengan la certificación de Buenas Prácticas de Manufactura de Gases Medicinales ante INVIMA. Aquellos que no cumplan serán sujetos a sanciones y medidas sanitarias. La normativa busca garantizar...
La Resolución 2004009455 de 2004 regula la presentación de reportes de farmacovigilancia para medicamentos y productos naturales en Colombia. Define los tipos de eventos adversos, establece la obligación de contar con programas de farmacovigilancia y detalla los plazos y formatos para el envío de in...
Este oficio del INVIMA confirma la recepción de reportes de eventos adversos serios en ensayos clínicos de medicamentos, detallando los radicados, patrocinadores y fechas. Cumple con la normativa vigente y forma parte del proceso de farmacovigilancia, permitiendo al INVIMA solicitar información adic...
La guía IVC-VIG-GU009 de INVIMA ofrece lineamientos claros para las visitas de seguimiento a los programas de farmacovigilancia en establecimientos farmacéuticos y de salud. Dirigida a titulares de registro sanitario, fabricantes e IPS, establece criterios de evaluación y procedimientos conforme a l...
Consulta el listado actualizado de moléculas protegidas por información no divulgada en Colombia, según el Decreto 2085 de 2002, corte a abril de 2018. Este documento de INVIMA detalla los medicamentos innovadores con protección regulatoria, incluyendo datos de registro sanitario, titular, fechas de...
El boletín FarmaSeguridad Vol. 5 N°3 del INVIMA presenta resultados de seguimiento a programas de farmacovigilancia, gestión de alertas sanitarias y análisis de señales de seguridad en medicamentos. Incluye alertas sobre productos fraudulentos y recomendaciones para el consumo seguro de medicamentos...
La Resolución 2021058796 de INVIMA establece el calendario oficial de sesiones ordinarias de las Salas Especializadas de la Comisión Revisora para el año 2022. Incluye fechas específicas para cada sala, así como los cortes para la recepción de documentos, garantizando la transparencia y organización...
El Decreto 780 de 2016 es el Decreto Único Reglamentario del Sector Salud y Protección Social en Colombia. Compila y actualiza la normativa vigente, define la estructura administrativa del sector, regula fondos especiales como FOSYGA y FONSAET, y establece órganos de asesoría y coordinación. Este de...