Consulta el listado actualizado de moléculas protegidas por información no divulgada en Colombia, según el Decreto 2085 de 2002. Este documento, publi...
El boletín Farmaseguridad Vol. 5 N°6 del INVIMA presenta los resultados del seguimiento a programas de farmacovigilancia, gestión de alertas sanitaria...
La Guía de Farmacovigilancia INVIMA IVC-VIG-GU003 orienta a titulares de registro sanitario sobre la elaboración de Informes Periódicos de Seguridad p...
La Resolución 3028 de 2008 define las áreas técnicas de producción en establecimientos farmacéuticos en Colombia, estableciendo requisitos para la fab...
La Resolución 4594 de 2007 expide el Manual de Buenas Prácticas de Manufactura para medicamentos homeopáticos, estableciendo los requisitos técnicos y...
La Circular 600-7758-15 del INVIMA comunica la puesta en marcha de la plataforma de reporte en línea de eventos adversos a medicamentos, dirigida a en...
La Resolución No. 2022041211 del INVIMA informa las fechas de las sesiones ordinarias de las Salas Especializadas de la Comisión Revisora para el año ...
La guía IVC-VIG-GU009 de INVIMA ofrece lineamientos claros para las visitas de seguimiento a los programas de farmacovigilancia en establecimientos fa...
La Resolución 2004009455 de 2004 regula la presentación de reportes de farmacovigilancia para medicamentos y productos naturales en Colombia. Define l...
Consulta el listado actualizado de moléculas protegidas por información no divulgada en Colombia, según el Decreto 2085 de 2002. Este documento de INV...
Consulta el listado actualizado de moléculas protegidas por información no divulgada en Colombia, según el Decreto 2085 de 2002. Este documento, publicado por INVIMA, detalla los medicamentos innovado...
El boletín Farmaseguridad Vol. 5 N°6 del INVIMA presenta los resultados del seguimiento a programas de farmacovigilancia, gestión de alertas sanitarias y análisis de señales de riesgo en medicamentos....
La Guía de Farmacovigilancia INVIMA IVC-VIG-GU003 orienta a titulares de registro sanitario sobre la elaboración de Informes Periódicos de Seguridad para medicamentos y productos biológicos. Incluye r...
La Resolución 3028 de 2008 define las áreas técnicas de producción en establecimientos farmacéuticos en Colombia, estableciendo requisitos para la fabricación de medicamentos y condiciones específicas...
La Resolución 4594 de 2007 expide el Manual de Buenas Prácticas de Manufactura para medicamentos homeopáticos, estableciendo los requisitos técnicos y operativos para fabricantes y acondicionadores. E...
La Circular 600-7758-15 del INVIMA comunica la puesta en marcha de la plataforma de reporte en línea de eventos adversos a medicamentos, dirigida a entidades y profesionales obligados por la normativa...
La Resolución No. 2022041211 del INVIMA informa las fechas de las sesiones ordinarias de las Salas Especializadas de la Comisión Revisora para el año 2023. Incluye el cronograma de reuniones y fechas ...
La guía IVC-VIG-GU009 de INVIMA ofrece lineamientos claros para las visitas de seguimiento a los programas de farmacovigilancia en establecimientos farmacéuticos y de salud. Dirigida a titulares de re...
La Resolución 2004009455 de 2004 regula la presentación de reportes de farmacovigilancia para medicamentos y productos naturales en Colombia. Define los tipos de eventos adversos, establece la obligac...
Consulta el listado actualizado de moléculas protegidas por información no divulgada en Colombia, según el Decreto 2085 de 2002. Este documento de INVIMA detalla los medicamentos innovadores con prote...
Consulta el listado actualizado de moléculas protegidas por información no divulgada en Colombia, según el Decreto 2085 de 2002. Este documento, publicado por INVIMA, detalla los medicamentos innovadores con protección regulatoria vigente hasta enero de 2019, incluyendo información sobre registro sa...
El boletín Farmaseguridad Vol. 5 N°6 del INVIMA presenta los resultados del seguimiento a programas de farmacovigilancia, gestión de alertas sanitarias y análisis de señales de riesgo en medicamentos. Incluye la revisión de alertas internacionales, publicación de alertas sobre productos fraudulentos...
La Guía de Farmacovigilancia INVIMA IVC-VIG-GU003 orienta a titulares de registro sanitario sobre la elaboración de Informes Periódicos de Seguridad para medicamentos y productos biológicos. Incluye requisitos de contenido, periodicidad y presentación, alineados con normativas nacionales e internaci...
La Resolución 3028 de 2008 define las áreas técnicas de producción en establecimientos farmacéuticos en Colombia, estableciendo requisitos para la fabricación de medicamentos y condiciones específicas para prevenir riesgos de contaminación y confusión. Incluye clasificaciones de formas farmacéuticas...
La Resolución 4594 de 2007 expide el Manual de Buenas Prácticas de Manufactura para medicamentos homeopáticos, estableciendo los requisitos técnicos y operativos para fabricantes y acondicionadores. Este marco regulatorio, supervisado por INVIMA, garantiza la calidad y seguridad de los medicamentos ...
La Circular 600-7758-15 del INVIMA comunica la puesta en marcha de la plataforma de reporte en línea de eventos adversos a medicamentos, dirigida a entidades y profesionales obligados por la normativa vigente. Para acceder, es necesario estar inscrito en la Red Nacional de Farmacovigilancia. El docu...
La Resolución No. 2022041211 del INVIMA informa las fechas de las sesiones ordinarias de las Salas Especializadas de la Comisión Revisora para el año 2023. Incluye el cronograma de reuniones y fechas de corte para la recepción de documentos en las áreas de medicamentos, dispositivos médicos, product...
La guía IVC-VIG-GU009 de INVIMA ofrece lineamientos claros para las visitas de seguimiento a los programas de farmacovigilancia en establecimientos farmacéuticos y de salud. Dirigida a titulares de registro sanitario, fabricantes e IPS, establece criterios de evaluación y procedimientos conforme a l...
La Resolución 2004009455 de 2004 regula la presentación de reportes de farmacovigilancia para medicamentos y productos naturales en Colombia. Define los tipos de eventos adversos, establece la obligación de contar con programas de farmacovigilancia y detalla los plazos y formatos para el envío de in...
Consulta el listado actualizado de moléculas protegidas por información no divulgada en Colombia, según el Decreto 2085 de 2002. Este documento de INVIMA detalla los medicamentos innovadores con protección regulatoria vigente hasta marzo de 2019, incluyendo información sobre registro sanitario, titu...