El Decreto 3636 de 2005 regula la fabricación, comercialización, registro sanitario, control de calidad y vigilancia de productos de uso específico en...
Este anexo del Decreto 3249 de 2006 presenta los valores de referencia diarios y los niveles máximos tolerables de vitaminas, minerales y oligoelement...
El Decreto 218 de 2009 modifica los artículos 12 y 48 del Decreto 1030 de 2007, estableciendo plazos y requisitos para la presentación e implementació...
El Decreto 4562 de 2006 establece la obligación de obtener registro sanitario para la comercialización de dispositivos médicos y productos odontológic...
El Decreto 582 de 2017 actualiza el marco regulatorio para el registro sanitario de dispositivos médicos en Colombia, optimizando los procedimientos d...
El Decreto 4725 de 2005 regula el registro sanitario, permisos de comercialización y vigilancia de dispositivos médicos para uso humano en Colombia. D...
El Decreto 4957 de 2007 fija el plazo para que fabricantes e importadores de dispositivos médicos y equipos biomédicos obtengan el registro sanitario ...
El Decreto 1030 de 2007 regula los requisitos técnicos y sanitarios para dispositivos médicos sobre medida destinados a la salud visual y ocular en Co...
El Decreto 038 de 2009 regula la importación de repuestos para equipos biomédicos en Colombia, permitiendo su ingreso bajo condiciones específicas par...
El Decreto 3275 de 2009 modifica y adiciona disposiciones al Decreto 4725 de 2005, estableciendo nuevos requisitos para el registro sanitario y comerc...
El Decreto 3636 de 2005 regula la fabricación, comercialización, registro sanitario, control de calidad y vigilancia de productos de uso específico en Colombia. Define los requisitos para estos produc...
Este anexo del Decreto 3249 de 2006 presenta los valores de referencia diarios y los niveles máximos tolerables de vitaminas, minerales y oligoelementos para suplementos dietarios, diferenciando por g...
El Decreto 218 de 2009 modifica los artículos 12 y 48 del Decreto 1030 de 2007, estableciendo plazos y requisitos para la presentación e implementación de planes de cumplimiento técnico-sanitario en e...
El Decreto 4562 de 2006 establece la obligación de obtener registro sanitario para la comercialización de dispositivos médicos y productos odontológicos específicos en Colombia. Esta medida busca fort...
El Decreto 582 de 2017 actualiza el marco regulatorio para el registro sanitario de dispositivos médicos en Colombia, optimizando los procedimientos de obtención, renovación y modificación de registro...
El Decreto 4725 de 2005 regula el registro sanitario, permisos de comercialización y vigilancia de dispositivos médicos para uso humano en Colombia. Define responsabilidades, procesos y requisitos par...
El Decreto 4957 de 2007 fija el plazo para que fabricantes e importadores de dispositivos médicos y equipos biomédicos obtengan el registro sanitario o permiso de comercialización, conforme a la norma...
El Decreto 1030 de 2007 regula los requisitos técnicos y sanitarios para dispositivos médicos sobre medida destinados a la salud visual y ocular en Colombia. Define las obligaciones de laboratorios, t...
El Decreto 038 de 2009 regula la importación de repuestos para equipos biomédicos en Colombia, permitiendo su ingreso bajo condiciones específicas para equipos importados antes del Decreto 4725 de 200...
El Decreto 3275 de 2009 modifica y adiciona disposiciones al Decreto 4725 de 2005, estableciendo nuevos requisitos para el registro sanitario y comercialización de dispositivos médicos en Colombia. In...
El Decreto 3636 de 2005 regula la fabricación, comercialización, registro sanitario, control de calidad y vigilancia de productos de uso específico en Colombia. Define los requisitos para estos productos, incluyendo límites de nutrientes, justificación científica para concentraciones superiores, y c...
Este anexo del Decreto 3249 de 2006 presenta los valores de referencia diarios y los niveles máximos tolerables de vitaminas, minerales y oligoelementos para suplementos dietarios, diferenciando por grupos de edad. Proporciona parámetros regulatorios para la formulación y comercialización de supleme...
El Decreto 218 de 2009 modifica los artículos 12 y 48 del Decreto 1030 de 2007, estableciendo plazos y requisitos para la presentación e implementación de planes de cumplimiento técnico-sanitario en establecimientos regulados por INVIMA. Además, fija condiciones para la certificación de establecimie...
El Decreto 4562 de 2006 establece la obligación de obtener registro sanitario para la comercialización de dispositivos médicos y productos odontológicos específicos en Colombia. Esta medida busca fortalecer la vigilancia y control sanitario, garantizando la seguridad de los productos en el mercado n...
El Decreto 582 de 2017 actualiza el marco regulatorio para el registro sanitario de dispositivos médicos en Colombia, optimizando los procedimientos de obtención, renovación y modificación de registros. Establece plazos claros para la gestión de solicitudes por parte del INVIMA y refuerza los contro...
El Decreto 4725 de 2005 regula el registro sanitario, permisos de comercialización y vigilancia de dispositivos médicos para uso humano en Colombia. Define responsabilidades, procesos y requisitos para fabricantes, importadores y comercializadores, estableciendo estándares de calidad y seguridad. In...
El Decreto 4957 de 2007 fija el plazo para que fabricantes e importadores de dispositivos médicos y equipos biomédicos obtengan el registro sanitario o permiso de comercialización, conforme a la normativa vigente. Además, establece requisitos para la presentación de listados de productos ante INVIMA...
El Decreto 1030 de 2007 regula los requisitos técnicos y sanitarios para dispositivos médicos sobre medida destinados a la salud visual y ocular en Colombia. Define las obligaciones de laboratorios, talleres ópticos y ópticas, y establece el marco de certificación y vigilancia por parte de INVIMA y ...
El Decreto 038 de 2009 regula la importación de repuestos para equipos biomédicos en Colombia, permitiendo su ingreso bajo condiciones específicas para equipos importados antes del Decreto 4725 de 2005. Los importadores deben presentar certificación del fabricante y detalles del equipo a reparar. Es...
El Decreto 3275 de 2009 modifica y adiciona disposiciones al Decreto 4725 de 2005, estableciendo nuevos requisitos para el registro sanitario y comercialización de dispositivos médicos en Colombia. Incluye excepciones para dispositivos médicos sobre medida y reactivos de diagnóstico In Vitro, y perm...