La Resolución No. 2011020764 de 2011 reglamenta el contenido y periodicidad de los reportes de eventos adversos en investigaciones clínicas con medica...
La Circular Externa No. 500-3206-16 del INVIMA establece el procedimiento para solicitar autorizaciones de agotamiento de producto en casos de vencimi...
Este informe presenta el análisis final del Plan Operativo Anual (POA) de INVIMA para 2023, consolidando el cumplimiento de metas institucionales y el...
La Circular 00024 de 2005 informa sobre la nulidad de la Circular Conjunta INVIMA-DIAN No. 001 de 2002, según sentencia del Consejo de Estado. Se esta...
La Política de Seguridad y Salud en el Trabajo del INVIMA establece lineamientos para proteger y promover la salud de todos los colaboradores y visita...
Consulta el listado oficial de entidades químicas con registro sanitario y protección de información no divulgada vigente en Colombia, según el Decret...
El Decreto 612 de 2000 establece el régimen de registros sanitarios automáticos o inmediatos para productos bajo control del INVIMA, excluyendo medica...
La Resolución 1770 de 2018 modifica los requisitos técnicos para detergentes y jabones en Colombia, actualizando los métodos de ensayo para fósforo y ...
La Circular Externa 1000-040-18 del INVIMA establece los lineamientos para la gestión preventiva del riesgo de desabastecimiento de medicamentos en Co...
El Decreto 822 de 2003 permite la importación excepcional de medicamentos y biológicos sin registro sanitario en situaciones específicas, como emergen...
La Resolución No. 2011020764 de 2011 reglamenta el contenido y periodicidad de los reportes de eventos adversos en investigaciones clínicas con medicamentos en humanos. Define conceptos clave y establ...
La Circular Externa No. 500-3206-16 del INVIMA establece el procedimiento para solicitar autorizaciones de agotamiento de producto en casos de vencimiento de registros sanitarios o permisos de comerci...
Este informe presenta el análisis final del Plan Operativo Anual (POA) de INVIMA para 2023, consolidando el cumplimiento de metas institucionales y el avance de las acciones estratégicas. El documento...
La Circular 00024 de 2005 informa sobre la nulidad de la Circular Conjunta INVIMA-DIAN No. 001 de 2002, según sentencia del Consejo de Estado. Se establece que la DIAN no puede definir la naturaleza d...
La Política de Seguridad y Salud en el Trabajo del INVIMA establece lineamientos para proteger y promover la salud de todos los colaboradores y visitantes, garantizando ambientes laborales seguros y e...
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El Decreto 612 de 2000 establece el régimen de registros sanitarios automáticos o inmediatos para productos bajo control del INVIMA, excluyendo medicamentos y bebidas alcohólicas. Define procedimiento...
La Resolución 1770 de 2018 modifica los requisitos técnicos para detergentes y jabones en Colombia, actualizando los métodos de ensayo para fósforo y biodegradabilidad. Excluye del requisito de biodeg...
La Circular Externa 1000-040-18 del INVIMA establece los lineamientos para la gestión preventiva del riesgo de desabastecimiento de medicamentos en Colombia. Dirigida a la industria farmacéutica, defi...
El Decreto 822 de 2003 permite la importación excepcional de medicamentos y biológicos sin registro sanitario en situaciones específicas, como emergencias sanitarias, investigación clínica y desabaste...
La Resolución No. 2011020764 de 2011 reglamenta el contenido y periodicidad de los reportes de eventos adversos en investigaciones clínicas con medicamentos en humanos. Define conceptos clave y establece las obligaciones de patrocinadores y organizaciones de investigación para fortalecer la farmacov...
La Circular Externa No. 500-3206-16 del INVIMA establece el procedimiento para solicitar autorizaciones de agotamiento de producto en casos de vencimiento de registros sanitarios o permisos de comercialización de dispositivos médicos y reactivos de diagnóstico in vitro. Los interesados pueden solici...
Este informe presenta el análisis final del Plan Operativo Anual (POA) de INVIMA para 2023, consolidando el cumplimiento de metas institucionales y el avance de las acciones estratégicas. El documento destaca el proceso de seguimiento, control de cambios y acompañamiento metodológico, asegurando la ...
La Circular 00024 de 2005 informa sobre la nulidad de la Circular Conjunta INVIMA-DIAN No. 001 de 2002, según sentencia del Consejo de Estado. Se establece que la DIAN no puede definir la naturaleza de productos como medicamentos o alimentos, siendo esta competencia exclusiva del INVIMA. La circular...
La Política de Seguridad y Salud en el Trabajo del INVIMA establece lineamientos para proteger y promover la salud de todos los colaboradores y visitantes, garantizando ambientes laborales seguros y el cumplimiento de la normativa vigente. Incluye acciones de prevención, promoción, autocuidado y acc...
Consulta el listado oficial de entidades químicas con registro sanitario y protección de información no divulgada vigente en Colombia, según el Decreto 2085 de 2002. El documento incluye productos innovadores, fechas de protección, vencimiento y referencias regulatorias, facilitando la gestión y ase...
El Decreto 612 de 2000 establece el régimen de registros sanitarios automáticos o inmediatos para productos bajo control del INVIMA, excluyendo medicamentos y bebidas alcohólicas. Define procedimientos de control posterior, vigencia y renovación de registros, regulación de publicidad y facultades de...
La Resolución 1770 de 2018 modifica los requisitos técnicos para detergentes y jabones en Colombia, actualizando los métodos de ensayo para fósforo y biodegradabilidad. Excluye del requisito de biodegradabilidad a productos cosméticos y jabones naturales, y adopta estándares internacionales para la ...
La Circular Externa 1000-040-18 del INVIMA establece los lineamientos para la gestión preventiva del riesgo de desabastecimiento de medicamentos en Colombia. Dirigida a la industria farmacéutica, define los casos y requisitos para solicitar procedimientos especiales ante posibles situaciones de desa...
El Decreto 822 de 2003 permite la importación excepcional de medicamentos y biológicos sin registro sanitario en situaciones específicas, como emergencias sanitarias, investigación clínica y desabastecimiento. Establece requisitos documentales y garantiza la inspección y control sanitario por parte ...