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Mostrando 52439 documento(s)

DECRETO 3863 de 2008
Decreto 1737 de 2005: Regulación de medicamentos homeopáticos magistrales y oficinales

El Decreto 1737 de 2005 reglamenta la preparación, distribución, dispensación y comercialización de medicamentos homeopáticos magistrales y oficinales...

Resolución 3665 de 2009: Guía de Verificación de Buenas Prácticas de Manufactura de Medicamentos Homeopáticos

La Resolución 3665 de 2009 establece la Guía de Verificación de Cumplimiento de Buenas Prácticas de Manufactura para medicamentos homeopáticos en Colo...

ASS-RSA-GU030 0
Circular Externa DG-100-0175-17: Implementación de la Resolución 1124 de 2016 sobre Biodisponibilidad y Bioequivalencia

La Circular Externa DG-100-0175-17 de INVIMA informa sobre la implementación de la Resolución 1124 de 2016, que regula los estudios de biodisponibilid...

Guía para Comités de Ética en Investigación: Aseguramiento Sanitario y Trámites Asociados

La guía ASS-RSA-GU040 de INVIMA establece los lineamientos para la conformación y funcionamiento de los Comités de Ética en Investigación en Colombia....

Resolución 003774 de 2004: Norma Técnica Armonizada de Buenas Prácticas de Manufactura Cosmética

La Resolución 003774 de 2004 adopta la Norma Técnica Armonizada de Buenas Prácticas de Manufactura Cosmética y su Guía de Verificación, estableciendo ...

Listado de Comités de Ética en Investigación Clínica aprobados por INVIMA a agosto de 2023

Consulta el listado oficial de Comités de Ética en Investigación Clínica aprobados por INVIMA a agosto de 2023. Este documento incluye información rel...

ABC Guía para Comités de Ética en Investigación - INVIMA

La guía ABC para Comités de Ética en Investigación del INVIMA ofrece información esencial sobre la conformación, funciones y procedimientos de estos c...

Guía para la presentación de enmiendas, nuevos centros, nuevos investigadores y consentimientos informados de protocolos de investigación (ASS-RSA-GU031)

La guía ASS-RSA-GU031 del INVIMA orienta a patrocinadores, CROs y Comités de Ética en Investigación sobre la presentación de enmiendas, nuevos centros...

DECRETO 3863 de 2008
2024 144 vistas 38 descargas
Decreto 1737 de 2005: Regulación de medicamentos homeopáticos magistrales y oficinales

El Decreto 1737 de 2005 reglamenta la preparación, distribución, dispensación y comercialización de medicamentos homeopáticos magistrales y oficinales en Colombia. Define los requisitos para farmacias...

Alertas Sanitarias 2005 709 vistas 31 descargas
Resolución 3665 de 2009: Guía de Verificación de Buenas Prácticas de Manufactura de Medicamentos Homeopáticos

La Resolución 3665 de 2009 establece la Guía de Verificación de Cumplimiento de Buenas Prácticas de Manufactura para medicamentos homeopáticos en Colombia. Define el procedimiento para la obtención y ...

Resoluciones 2009 390 vistas 53 descargas
ASS-RSA-GU030 0
2020 129 vistas 44 descargas
Circular Externa DG-100-0175-17: Implementación de la Resolución 1124 de 2016 sobre Biodisponibilidad y Bioequivalencia

La Circular Externa DG-100-0175-17 de INVIMA informa sobre la implementación de la Resolución 1124 de 2016, que regula los estudios de biodisponibilidad y bioequivalencia para medicamentos. Establece ...

Alertas Sanitarias 2017 90 vistas 30 descargas
Guía para Comités de Ética en Investigación: Aseguramiento Sanitario y Trámites Asociados

La guía ASS-RSA-GU040 de INVIMA establece los lineamientos para la conformación y funcionamiento de los Comités de Ética en Investigación en Colombia. Dirigida a instituciones y profesionales que real...

Alertas Sanitarias 2015 867 vistas 35 descargas
Resolución 003774 de 2004: Norma Técnica Armonizada de Buenas Prácticas de Manufactura Cosmética

La Resolución 003774 de 2004 adopta la Norma Técnica Armonizada de Buenas Prácticas de Manufactura Cosmética y su Guía de Verificación, estableciendo los requisitos para la certificación voluntaria de...

Resoluciones 2004 166 vistas 42 descargas
Listado de Comités de Ética en Investigación Clínica aprobados por INVIMA a agosto de 2023

Consulta el listado oficial de Comités de Ética en Investigación Clínica aprobados por INVIMA a agosto de 2023. Este documento incluye información relevante sobre los comités, sus ubicaciones, resoluc...

Alertas Sanitarias 2023 86 vistas 33 descargas
ABC Guía para Comités de Ética en Investigación - INVIMA

La guía ABC para Comités de Ética en Investigación del INVIMA ofrece información esencial sobre la conformación, funciones y procedimientos de estos comités, asegurando el cumplimiento de buenas práct...

Alertas Sanitarias 2012 1156 vistas 64 descargas
Guía para la presentación de enmiendas, nuevos centros, nuevos investigadores y consentimientos informados de protocolos de investigación (ASS-RSA-GU031)

La guía ASS-RSA-GU031 del INVIMA orienta a patrocinadores, CROs y Comités de Ética en Investigación sobre la presentación de enmiendas, nuevos centros, investigadores y consentimientos informados en p...

Alertas Sanitarias 2020 634 vistas 46 descargas

Decreto 1737 de 2005: Regulación de medicamentos homeopáticos magistrales y oficinales

El Decreto 1737 de 2005 reglamenta la preparación, distribución, dispensación y comercialización de medicamentos homeopáticos magistrales y oficinales en Colombia. Define los requisitos para farmacias homeopáticas, controles de calidad, vida útil, etiquetado y dispensación, asegurando la seguridad y...

Alertas Sanitarias 2005 709 vistas 31 descargas

Resolución 3665 de 2009: Guía de Verificación de Buenas Prácticas de Manufactura de Medicamentos Homeopáticos

La Resolución 3665 de 2009 establece la Guía de Verificación de Cumplimiento de Buenas Prácticas de Manufactura para medicamentos homeopáticos en Colombia. Define el procedimiento para la obtención y renovación del certificado de cumplimiento, la vigencia del mismo y las inspecciones periódicas a ca...

Resoluciones 2009 390 vistas 53 descargas

Circular Externa DG-100-0175-17: Implementación de la Resolución 1124 de 2016 sobre Biodisponibilidad y Bioequivalencia

La Circular Externa DG-100-0175-17 de INVIMA informa sobre la implementación de la Resolución 1124 de 2016, que regula los estudios de biodisponibilidad y bioequivalencia para medicamentos. Establece criterios, requisitos y procedimientos para la presentación de resultados en trámites de renovación ...

Alertas Sanitarias 2017 90 vistas 30 descargas

Guía para Comités de Ética en Investigación: Aseguramiento Sanitario y Trámites Asociados

La guía ASS-RSA-GU040 de INVIMA establece los lineamientos para la conformación y funcionamiento de los Comités de Ética en Investigación en Colombia. Dirigida a instituciones y profesionales que realizan estudios con seres humanos, detalla procedimientos, responsabilidades, criterios de evaluación ...

Alertas Sanitarias 2015 867 vistas 35 descargas

Resolución 003774 de 2004: Norma Técnica Armonizada de Buenas Prácticas de Manufactura Cosmética

La Resolución 003774 de 2004 adopta la Norma Técnica Armonizada de Buenas Prácticas de Manufactura Cosmética y su Guía de Verificación, estableciendo los requisitos para la certificación voluntaria de fabricantes de productos cosméticos en Colombia. INVIMA supervisa el cumplimiento mediante inspecci...

Resoluciones 2004 166 vistas 42 descargas

Listado de Comités de Ética en Investigación Clínica aprobados por INVIMA a agosto de 2023

Consulta el listado oficial de Comités de Ética en Investigación Clínica aprobados por INVIMA a agosto de 2023. Este documento incluye información relevante sobre los comités, sus ubicaciones, resoluciones de aprobación y las instituciones a las que prestan servicios, garantizando la supervisión éti...

Alertas Sanitarias 2023 86 vistas 33 descargas

ABC Guía para Comités de Ética en Investigación - INVIMA

La guía ABC para Comités de Ética en Investigación del INVIMA ofrece información esencial sobre la conformación, funciones y procedimientos de estos comités, asegurando el cumplimiento de buenas prácticas clínicas y la protección ética de los participantes en investigaciones biomédicas en Colombia....

Alertas Sanitarias 2012 1156 vistas 64 descargas

Guía para la presentación de enmiendas, nuevos centros, nuevos investigadores y consentimientos informados de protocolos de investigación (ASS-RSA-GU031)

La guía ASS-RSA-GU031 del INVIMA orienta a patrocinadores, CROs y Comités de Ética en Investigación sobre la presentación de enmiendas, nuevos centros, investigadores y consentimientos informados en protocolos de investigación clínica. Define los procedimientos, responsabilidades y requisitos para l...

Alertas Sanitarias 2020 634 vistas 46 descargas
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