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Reporte oficial de Tecnovigilancia INVIMA sobre hurtos de dispositivos médicos en Colombia durante 2023. Incluye detalles de los incidentes, productos...
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El Boletín No 2 de la Red Nacional de Tecnovigilancia del INVIMA informa sobre riesgos en el uso y reprocesamiento de duodenoscopios y electrobisturís...
Consulta el listado actualizado de bancos de gametos y embriones certificados por INVIMA en Colombia al 31 de mayo de 2017. El documento incluye información sobre la verificación de requisitos sanitar...
Consulta el listado oficial de bancos de tejidos humanos certificados por INVIMA en Colombia hasta el 30 de septiembre de 2016. El documento incluye información sobre instituciones autorizadas, tipos ...
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Consulta el listado actualizado de bancos de tejidos certificados por INVIMA en Colombia al 31 de diciembre de 2016. El documento incluye información sobre establecimientos autorizados, tipos de tejid...
Acta No. 14 de la Sala Especializada de Dispositivos Médicos y Reactivos de Diagnóstico In Vitro del INVIMA, correspondiente a la sesión ordinaria del 18 de octubre de 2023. El documento recoge la rev...
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Consulta el listado oficial de bancos de tejidos humanos certificados por INVIMA en Colombia hasta el 30 de septiembre de 2016. El documento incluye información sobre instituciones autorizadas, tipos de tejidos, fechas de certificación y últimas inspecciones, así como centros de almacenamiento tempo...
La Resolución 2023044322 de 2023 autoriza el uso de un evento de maíz como alimento o materia prima para la elaboración de alimentos de consumo humano en Colombia. Tras una rigurosa evaluación de riesgos y estudios de seguridad, INVIMA concluyó que el evento no presenta riesgos significativos de tox...
Consulta el listado actualizado de bancos de tejidos certificados por INVIMA en Colombia al 31 de diciembre de 2016. El documento incluye información sobre establecimientos autorizados, tipos de tejidos, fechas de certificación y últimas inspecciones, así como centros de almacenamiento temporal veri...
Acta No. 14 de la Sala Especializada de Dispositivos Médicos y Reactivos de Diagnóstico In Vitro del INVIMA, correspondiente a la sesión ordinaria del 18 de octubre de 2023. El documento recoge la revisión de solicitudes regulatorias, seguimiento de estudios clínicos, notificación de eventos adverso...
La Resolución 4816 de 2008 reglamenta el Programa Nacional de Tecnovigilancia, estableciendo el marco legal para la vigilancia de eventos adversos y riesgos asociados al uso de dispositivos médicos en Colombia. Define responsabilidades para INVIMA, autoridades sanitarias, fabricantes, importadores, ...
La Circular Externa No. 1000-0085-18 de INVIMA establece que los registros sanitarios y permisos de comercialización de dispositivos médicos y equipos biomédicos en trámite de renovación mantienen su vigencia hasta que se emita una decisión oficial. El documento detalla los procedimientos y requisit...
Reporte oficial de Tecnovigilancia INVIMA sobre hurtos de dispositivos médicos en Colombia durante 2023. Incluye detalles de los incidentes, productos afectados, empresas notificantes y circunstancias de los hurtos. Este documento es fundamental para la gestión de riesgos y la prevención de eventos ...
Consulta el listado actualizado de bancos de tejidos certificados y recertificados por INVIMA en Colombia hasta el 30 de junio de 2018. El documento incluye información sobre los establecimientos autorizados, tipos de tejidos procesados, fechas de certificación y recertificación, así como los centro...
El Boletín No 2 de la Red Nacional de Tecnovigilancia del INVIMA informa sobre riesgos en el uso y reprocesamiento de duodenoscopios y electrobisturís, recomendaciones internacionales y nacionales para mejorar la seguridad de tecnologías sanitarias, y avances regulatorios en dispositivos médicos. In...