Consulta el listado actualizado de moléculas protegidas por información no divulgada en Colombia, según el Decreto 2085 de 2002. Este documento de INV...
El Decreto 2200 de 2005 regula el servicio farmacéutico en Colombia, estableciendo definiciones, procesos y responsabilidades para prestadores de serv...
El Decreto 1861 de 2006 actualiza la regulación de medicamentos homeopáticos en Colombia, definiendo categorías, requisitos para registro sanitario, m...
La Circular 600-7758-15 del INVIMA comunica la puesta en marcha de la plataforma de reporte en línea de eventos adversos a medicamentos, dirigida a en...
Consulta el listado oficial de moléculas protegidas por información no divulgada en Colombia, según el Decreto 2085 de 2002, con corte a diciembre de ...
El Decreto No. 335 de 2022 establece el procedimiento oficial para obtener certificados de Buenas Prácticas de Manufactura, Laboratorio, Elaboración y...
La Resolución 0719 de 2014 modifica aspectos clave de la regulación sobre Buenas Prácticas de Laboratorio para el control de calidad de productos farm...
El Decreto 3863 de 2008 actualiza los requisitos regulatorios para la fabricación y comercialización de suplementos dietarios en Colombia, establecien...
Consulta el listado oficial de moléculas protegidas por información no divulgada en Colombia, según el Decreto 2085 de 2002, actualizado a octubre de ...
Consulta el listado actualizado de moléculas protegidas por información no divulgada en Colombia, según el Decreto 2085 de 2002. Este documento del IN...
El Decreto 1782 de 2014 regula los requisitos y procedimientos para la evaluación y registro sanitario de medicamentos biológicos en Colombia. Estable...
Consulta el listado actualizado de moléculas protegidas por información no divulgada en Colombia, según el Decreto 2085 de 2002. Este documento de INVIMA detalla los medicamentos innovadores con prote...
El Decreto 2200 de 2005 regula el servicio farmacéutico en Colombia, estableciendo definiciones, procesos y responsabilidades para prestadores de servicios de salud y establecimientos farmacéuticos. S...
El Decreto 1861 de 2006 actualiza la regulación de medicamentos homeopáticos en Colombia, definiendo categorías, requisitos para registro sanitario, modalidades de importación y venta, y criterios téc...
La Circular 600-7758-15 del INVIMA comunica la puesta en marcha de la plataforma de reporte en línea de eventos adversos a medicamentos, dirigida a entidades y profesionales obligados por la normativa...
Consulta el listado oficial de moléculas protegidas por información no divulgada en Colombia, según el Decreto 2085 de 2002, con corte a diciembre de 2018. Este documento de INVIMA detalla los medicam...
El Decreto No. 335 de 2022 establece el procedimiento oficial para obtener certificados de Buenas Prácticas de Manufactura, Laboratorio, Elaboración y Elaboración de Radiofármacos ante INVIMA. Dirigid...
La Resolución 0719 de 2014 modifica aspectos clave de la regulación sobre Buenas Prácticas de Laboratorio para el control de calidad de productos farmacéuticos en Colombia. Establece procedimientos cl...
El Decreto 3863 de 2008 actualiza los requisitos regulatorios para la fabricación y comercialización de suplementos dietarios en Colombia, estableciendo criterios estrictos sobre ingredientes permitid...
Consulta el listado oficial de moléculas protegidas por información no divulgada en Colombia, según el Decreto 2085 de 2002, actualizado a octubre de 2017. Este documento de INVIMA detalla los medicam...
Consulta el listado actualizado de moléculas protegidas por información no divulgada en Colombia, según el Decreto 2085 de 2002. Este documento del INVIMA detalla los medicamentos innovadores con prot...
El Decreto 1782 de 2014 regula los requisitos y procedimientos para la evaluación y registro sanitario de medicamentos biológicos en Colombia. Establece criterios de calidad, seguridad y eficacia, y d...
Consulta el listado actualizado de moléculas protegidas por información no divulgada en Colombia, según el Decreto 2085 de 2002. Este documento de INVIMA detalla los medicamentos innovadores con protección vigente, incluyendo datos regulatorios, fechas de protección y base normativa. Es una herramie...
El Decreto 2200 de 2005 regula el servicio farmacéutico en Colombia, estableciendo definiciones, procesos y responsabilidades para prestadores de servicios de salud y establecimientos farmacéuticos. Su objetivo es asegurar la calidad, seguridad y eficacia en la gestión, dispensación y uso de medicam...
El Decreto 1861 de 2006 actualiza la regulación de medicamentos homeopáticos en Colombia, definiendo categorías, requisitos para registro sanitario, modalidades de importación y venta, y criterios técnicos para su fabricación y comercialización. Incluye nuevas farmacopeas oficiales, métodos de diluc...
La Circular 600-7758-15 del INVIMA comunica la puesta en marcha de la plataforma de reporte en línea de eventos adversos a medicamentos, dirigida a entidades y profesionales obligados por la normativa vigente. Para acceder, es necesario estar inscrito en la Red Nacional de Farmacovigilancia. El docu...
Consulta el listado oficial de moléculas protegidas por información no divulgada en Colombia, según el Decreto 2085 de 2002, con corte a diciembre de 2018. Este documento de INVIMA detalla los medicamentos innovadores, sus titulares, registros sanitarios y fechas de protección, proporcionando transp...
El Decreto No. 335 de 2022 establece el procedimiento oficial para obtener certificados de Buenas Prácticas de Manufactura, Laboratorio, Elaboración y Elaboración de Radiofármacos ante INVIMA. Dirigido a fabricantes, laboratorios y servicios farmacéuticos, regula los requisitos y pasos necesarios pa...
La Resolución 0719 de 2014 modifica aspectos clave de la regulación sobre Buenas Prácticas de Laboratorio para el control de calidad de productos farmacéuticos en Colombia. Establece procedimientos claros para la certificación, plazos de transitoriedad y criterios para la aceptación de certificacion...
El Decreto 3863 de 2008 actualiza los requisitos regulatorios para la fabricación y comercialización de suplementos dietarios en Colombia, estableciendo criterios estrictos sobre ingredientes permitidos y certificación de Buenas Prácticas de Manufactura (BPM). Incluye procedimientos para plantas nac...
Consulta el listado oficial de moléculas protegidas por información no divulgada en Colombia, según el Decreto 2085 de 2002, actualizado a octubre de 2017. Este documento de INVIMA detalla los medicamentos innovadores con protección regulatoria vigente, incluyendo información sobre registro sanitari...
Consulta el listado actualizado de moléculas protegidas por información no divulgada en Colombia, según el Decreto 2085 de 2002. Este documento del INVIMA detalla los medicamentos innovadores con protección vigente, incluyendo datos regulatorios, fechas de protección y vencimiento, y titulares de re...
El Decreto 1782 de 2014 regula los requisitos y procedimientos para la evaluación y registro sanitario de medicamentos biológicos en Colombia. Establece criterios de calidad, seguridad y eficacia, y define el alcance para fabricantes, importadores y comercializadores. Excluye ciertos productos bioló...