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Mostrando 52697 documento(s)
Circular Externa 1000-131-18: Unificación de Registros Sanitarios para Productos Inyectables
La Circular Externa 1000-131-18 del INVIMA establece procedimientos para la unificación de registros sanitarios de productos inyectables, optimizando ...
Circular Externa No 600-6207-2016: Notificación de establecimientos almacenadores de medicamentos y productos biológicos
La Circular Externa No 600-6207-2016 del INVIMA establece la obligación para titulares de registro sanitario e importadores de medicamentos y producto...
Circular Externa 1000-032-18: Clasificación de Modificaciones al Registro Sanitario según Decreto 843 de 2016
La Circular Externa 1000-032-18 de INVIMA orienta a la industria farmacéutica sobre la clasificación y trámite de modificaciones al registro sanitario...
Circular Externa 600-4772-16: Autorización previa de publicidad para medicamentos, fitoterapéuticos y homeopáticos de venta libre
Esta circular del INVIMA regula la autorización previa de publicidad para medicamentos, fitoterapéuticos y homeopáticos de venta libre, definiendo com...
Circular Externa 1000-049-18 sobre Muestras de Retención en Laboratorios Farmacéuticos
La Circular Externa 1000-049-18 del INVIMA establece la obligación para laboratorios farmacéuticos de mantener muestras de retención suficientes por l...
Circular sobre cambio en la expedición del IUM para trámites de medicamentos
La Circular 3000-10798-17 del INVIMA comunica a laboratorios e importadores el cambio en la expedición del Identificador Único de Medicamento (IUM) co...
Circular Externa DG-100-0021-03 de 2003: Actualización del Formulario para Aplicar el Decreto 2085 de 2002
La Circular Externa DG-100-0021-03 de 2003 actualiza el formulario que deben presentar los usuarios para acceder a la protección establecida por el De...
Circular Externa 3000-2138-18: Condiciones y logística para visitas internacionales en trámites de registro sanitario
La Circular Externa 3000-2138-18 de INVIMA define los requisitos y el proceso logístico para la realización de visitas internacionales en trámites de ...
Circular Externa 600-5830-2016: Notificación de Importadores y Almacenadores de Ingredientes Farmacéuticos Activos
La Circular Externa 600-5830-2016 del INVIMA exige a fabricantes nacionales de medicamentos y productos biológicos reportar información sobre importad...
Circular 100-0255-17: Procedimiento automático para renovación y modificación de registros sanitarios de medicamentos de síntesis química y gases medicinales
La Circular 100-0255-17 de INVIMA establece el procedimiento automático para la renovación y modificación de registros sanitarios de medicamentos de s...
Circular Externa sobre Estudios de Estabilidad - Noviembre 2013
La Circular Externa sobre Estudios de Estabilidad, publicada por INVIMA en noviembre de 2013, establece los requisitos y procedimientos para la realiz...
Circular Externa 1000-034-18: Condiciones y logística para visitas internacionales en trámites de registro sanitario
La Circular Externa 1000-034-18 del INVIMA define los requisitos y el proceso logístico para la realización de visitas internacionales en trámites de ...
Circular Externa 1000-131-18: Unificación de Registros Sanitarios para Productos Inyectables
La Circular Externa 1000-131-18 del INVIMA establece procedimientos para la unificación de registros sanitarios de productos inyectables, optimizando trámites y eficiencia administrativa. Incluye requ...
Circular Externa No 600-6207-2016: Notificación de establecimientos almacenadores de medicamentos y productos biológicos
La Circular Externa No 600-6207-2016 del INVIMA establece la obligación para titulares de registro sanitario e importadores de medicamentos y productos biológicos de notificar y registrar los establec...
Circular Externa 1000-032-18: Clasificación de Modificaciones al Registro Sanitario según Decreto 843 de 2016
La Circular Externa 1000-032-18 de INVIMA orienta a la industria farmacéutica sobre la clasificación y trámite de modificaciones al registro sanitario de medicamentos, diferenciando entre cambios sign...
Circular Externa 600-4772-16: Autorización previa de publicidad para medicamentos, fitoterapéuticos y homeopáticos de venta libre
Esta circular del INVIMA regula la autorización previa de publicidad para medicamentos, fitoterapéuticos y homeopáticos de venta libre, definiendo competencias y procedimientos para proteger la salud ...
Circular Externa 1000-049-18 sobre Muestras de Retención en Laboratorios Farmacéuticos
La Circular Externa 1000-049-18 del INVIMA establece la obligación para laboratorios farmacéuticos de mantener muestras de retención suficientes por lote, siguiendo las farmacopeas oficiales vigentes ...
Circular sobre cambio en la expedición del IUM para trámites de medicamentos
La Circular 3000-10798-17 del INVIMA comunica a laboratorios e importadores el cambio en la expedición del Identificador Único de Medicamento (IUM) con la implementación de la plataforma 'INVIMA a un ...
Circular Externa DG-100-0021-03 de 2003: Actualización del Formulario para Aplicar el Decreto 2085 de 2002
La Circular Externa DG-100-0021-03 de 2003 actualiza el formulario que deben presentar los usuarios para acceder a la protección establecida por el Decreto 2085 de 2002 en la expedición de registros s...
Circular Externa 3000-2138-18: Condiciones y logística para visitas internacionales en trámites de registro sanitario
La Circular Externa 3000-2138-18 de INVIMA define los requisitos y el proceso logístico para la realización de visitas internacionales en trámites de registro sanitario nuevo. Incluye información sobr...
Circular Externa 600-5830-2016: Notificación de Importadores y Almacenadores de Ingredientes Farmacéuticos Activos
La Circular Externa 600-5830-2016 del INVIMA exige a fabricantes nacionales de medicamentos y productos biológicos reportar información sobre importadores y bodegas de ingredientes farmacéuticos activ...
Circular 100-0255-17: Procedimiento automático para renovación y modificación de registros sanitarios de medicamentos de síntesis química y gases medicinales
La Circular 100-0255-17 de INVIMA establece el procedimiento automático para la renovación y modificación de registros sanitarios de medicamentos de síntesis química y gases medicinales, simplificando...
Circular Externa sobre Estudios de Estabilidad - Noviembre 2013
La Circular Externa sobre Estudios de Estabilidad, publicada por INVIMA en noviembre de 2013, establece los requisitos y procedimientos para la realización de estudios de estabilidad en medicamentos. ...
Circular Externa 1000-034-18: Condiciones y logística para visitas internacionales en trámites de registro sanitario
La Circular Externa 1000-034-18 del INVIMA define los requisitos y el proceso logístico para la realización de visitas internacionales en trámites de registro sanitario de medicamentos y productos bio...
Circular Externa 1000-131-18: Unificación de Registros Sanitarios para Productos Inyectables
La Circular Externa 1000-131-18 del INVIMA establece procedimientos para la unificación de registros sanitarios de productos inyectables, optimizando trámites y eficiencia administrativa. Incluye requisitos de documentación, parámetros para volúmenes y concentraciones, estudios de estabilidad, y lin...
Circular Externa No 600-6207-2016: Notificación de establecimientos almacenadores de medicamentos y productos biológicos
La Circular Externa No 600-6207-2016 del INVIMA establece la obligación para titulares de registro sanitario e importadores de medicamentos y productos biológicos de notificar y registrar los establecimientos de almacenamiento. Este proceso fortalece el sistema de información para la vigilancia y co...
Circular Externa 1000-032-18: Clasificación de Modificaciones al Registro Sanitario según Decreto 843 de 2016
La Circular Externa 1000-032-18 de INVIMA orienta a la industria farmacéutica sobre la clasificación y trámite de modificaciones al registro sanitario de medicamentos, diferenciando entre cambios significativos y no significativos según el Decreto 843 de 2016. El documento especifica los procedimien...
Circular Externa 600-4772-16: Autorización previa de publicidad para medicamentos, fitoterapéuticos y homeopáticos de venta libre
Esta circular del INVIMA regula la autorización previa de publicidad para medicamentos, fitoterapéuticos y homeopáticos de venta libre, definiendo competencias y procedimientos para proteger la salud pública. Establece los requisitos para la aprobación de material publicitario, las excepciones para ...
Circular Externa 1000-049-18 sobre Muestras de Retención en Laboratorios Farmacéuticos
La Circular Externa 1000-049-18 del INVIMA establece la obligación para laboratorios farmacéuticos de mantener muestras de retención suficientes por lote, siguiendo las farmacopeas oficiales vigentes en Colombia. Estas muestras deben conservarse por periodos específicos según el tipo de producto y m...
Circular sobre cambio en la expedición del IUM para trámites de medicamentos
La Circular 3000-10798-17 del INVIMA comunica a laboratorios e importadores el cambio en la expedición del Identificador Único de Medicamento (IUM) con la implementación de la plataforma 'INVIMA a un Clic'. Desde el 14 de noviembre de 2017, el IUM se asignará al momento de la expedición del registro...
Circular Externa DG-100-0021-03 de 2003: Actualización del Formulario para Aplicar el Decreto 2085 de 2002
La Circular Externa DG-100-0021-03 de 2003 actualiza el formulario que deben presentar los usuarios para acceder a la protección establecida por el Decreto 2085 de 2002 en la expedición de registros sanitarios de medicamentos. Esta actualización busca asegurar el cumplimiento de los requisitos regul...
Circular Externa 3000-2138-18: Condiciones y logística para visitas internacionales en trámites de registro sanitario
La Circular Externa 3000-2138-18 de INVIMA define los requisitos y el proceso logístico para la realización de visitas internacionales en trámites de registro sanitario nuevo. Incluye información sobre convocatorias semestrales, documentación requerida, programación y priorización de visitas, así co...
Circular Externa 600-5830-2016: Notificación de Importadores y Almacenadores de Ingredientes Farmacéuticos Activos
La Circular Externa 600-5830-2016 del INVIMA exige a fabricantes nacionales de medicamentos y productos biológicos reportar información sobre importadores y bodegas de ingredientes farmacéuticos activos. Esta medida refuerza la trazabilidad y control sanitario, facilitando la vigilancia y respuesta ...
Circular 100-0255-17: Procedimiento automático para renovación y modificación de registros sanitarios de medicamentos de síntesis química y gases medicinales
La Circular 100-0255-17 de INVIMA establece el procedimiento automático para la renovación y modificación de registros sanitarios de medicamentos de síntesis química y gases medicinales, simplificando trámites conforme al Decreto 843 de 2016. Incluye requisitos, documentos necesarios y control poste...
Circular Externa sobre Estudios de Estabilidad - Noviembre 2013
La Circular Externa sobre Estudios de Estabilidad, publicada por INVIMA en noviembre de 2013, establece los requisitos y procedimientos para la realización de estudios de estabilidad en medicamentos. Este documento es fundamental para garantizar la calidad y seguridad de los productos farmacéuticos ...
Circular Externa 1000-034-18: Condiciones y logística para visitas internacionales en trámites de registro sanitario
La Circular Externa 1000-034-18 del INVIMA define los requisitos y el proceso logístico para la realización de visitas internacionales en trámites de registro sanitario de medicamentos y productos biológicos importados. Incluye detalles sobre convocatorias semestrales, criterios de priorización, rad...