HOSPITAL PABLO TOBON URIBE

Cumple con las buenas prácticas de elaboración, por lo tanto, se renueva el concepto técnico para los siguientes procesos y/o actividades: 1.esteriles 1.1 adecuación y ajuste de concentraciones de dosis de medicamentos oncológicos 1.1.1. líquidos 1.2 adecuación y ajuste de concentraciones de dosis de medicamentos no oncologicos 1.2.1. líquidos 1.3 preparación de nutriciones parenterales 1.3.1. líquidos 2. no esteriles 2.1 re-empaque: 2.1.1. sólidos 2.2 re-envase: 2.2.1. sólidos 2.2.2. líquidos 2.3. preparaciones magistrales: 2.3.1. líquidos: soluciones, emulsiones, suspensiones. 2.3.2. semisólidos: cremas, geles, ungüento. Notas aclaratorias 1.preparación magistral: es el preparado o producto farmacéutico para atender una prescripción médica, de un paciente individual, que requiere de algún tipo de intervención técnica de variada complejidad. 2.la adecuación y ajuste de concentraciones de medicamentos oncológicos es realizada en áreas independientes y exclusivas. 3.la adecuación y ajuste de concentraciones de medicamentos no oncológicos y nutriciones parenterales es realizada en áreas independientes y exclusivas. 4.el anterior concepto técnico autoriza únicamente los procesos y las formas farmacéuticas anteriormente descritas, para medicamentos que requieren y no requieren cadena de frío con el fin de cumplir con las dosis prescritas. se refiere a que dichos procesos deben circunscribirse al sistema de distribución de medicamentos en dosis unitaria. 5.los medicamentos de partida que van a ser sometidos a mezcla, adecuaciones y ajuste de concentraciones corresponden a formas farmacéuticas sólidas y líquidas. la presentación final es en bolsas, minibolsas, infusores y jeringas. 6.los productos elaborados sólo pueden ser comercializados a través de convenios o contratos establecidos con otros establecimientos farmacéuticos autorizados o servicios farmacéuticos habilitados de instituciones prestadoras de servicios de salud. 7.todo cambio crítico que se haga y afecte las condiciones evaluadas y certificadas durante la presente auditoria, respecto a equipos, áreas, procesos productivos, director técnico o de las empresas con las que se contrató la realización de actividades de producción y control de calidad, deberán ser notificados al invima con el fin de que éste evalúe y verifique si se requiere una visita de ampliación o verificación del concepto técnico emitido, de acuerdo con las disposiciones de la normatividad sanitaria correspondiente, so pena de las acciones a que haya lugar.