HOSPITAL SAN JUAN DE DIOS ESE RIONEGRO SEDE JORGE HUMBERTO GONZÁLEZ NOREÑA

Cumple con las buenas practicas de elaboracion para los siguientes procesos y/o actividades 1. esteriles 1.1 adecuacion y ajuste de concentraciones de dosis de medicamentos oncologicos 1.1.1 liquidos 1.2 adecuacion y ajuste de concentraciones de dosis de medicamentos no oncologicos 1.2.1 liquidos 1.3 preparacion de nutriciones parenterales 1.3.1 liquidos 2. no esteriles 2.1 reenvase de medicamentos 2.1.2 liquidos. 2.2 reenvase y reempaque de medicamentos 2.2.1 solidos. 2.3 preparacion magistrales 2.3.1 liquidos: soluciones y suspensiones. Notas aclaratorias: 1. preparacion magistral: es el preparado o producto farmaceutico para atender una prescripcion medica, de un paciente individual, que requiere de algun tipo de intervencion tecnica de variada complejidad. 2. la adecuacion y ajuste de concentraciones de medicamentos oncologicos es realizada en areas independientes y exclusivas. 3. la adecuacion y ajuste de concentraciones de medicamentos no oncologicos y nutriciones parenterales es realizada en areas independientes y exclusivas. 4. los medicamentos de partida que van a ser sometidos a mezcla, adecuaciones y ajuste de concentraciones corresponden a formas farmaceuticas solidas y liquidas. la presentacion final es en bolsas, minibolsas, infusores y jeringas. 5. los productos elaborados solo pueden ser comercializados a traves de convenios o contratos establecidos con otros establecimientos farmaceuticos autorizados o servicios farmaceuticos habilitados de instituciones prestadoras de servicios de salud. 6. los materiales de partida para las preparaciones magistrales corresponden a medicamentos liquidos y solidos no esteriles en presentaciones comerciales. este concepto no incluye como materiales de partida materias primas esteriles y no esteriles. 7. el anterior concepto tecnico autoriza unicamente los procesos y las formas farmaceuticas anteriormente descritas, para medicamentos que requieren y no requieren cadena de frio con el fin de cumplir con las dosis prescritas. se refiere a que dichos procesos deben circunscribirse al sistema de distribucion de medicamentos en dosis unitaria. 8. todo cambio critico que se haga y afecte las condiciones evaluadas y certificadas durante la presente auditoria, respecto a equipos, areas, procesos productivos, personal tecnico principal (director tecnico) o de las empresas con las que se contrato la realizacion de actividades de produccion y control de calidad, deberan ser notificados al invima con el fin de que este evalue y verifique si se requiere una visita de ampliacion o verificacion del concepto tecnico emitido, de acuerdo con las disposiciones de la normatividad sanitaria correspondiente, so pena de las acciones a que haya lugar.