LABORATORIOS DELTA S.A.S.

Cumple con las buenas practicas de manufactura farmaceutica, por lo tanto, se renueva el concepto tecnico para el proceso de acondicionamiento secundario (etiquetado, desetiquetado, estuchado, desestuchado, codificado, colocacion y/o retiro de insertos y/o stickers) de medicamentos esteriles y no esteriles que requieren y no requieren areas especiales de manufactura incluyendo los que requieren y no requieren cadena de frio en todas las formas farmaceuticas. Notas aclaratorias: 1. el anterior concepto tecnico, autoriza unicamente los procesos de acondicionamiento secundario de los medicamentos con los principios activos y las formas farmaceuticas anteriormente descritas que requieren y no requieren cadena de frio. 2. todo cambio critico que se haga y afecte las condiciones evaluadas y certificadas durante la presente auditoria, respecto a equipos, areas, procesos productivos, personal tecnico principal (director tecnico) o de las empresas con las que se contrato la realizacion de actividades de produccion y control de calidad, deberan ser notificados al invima con el fin de que este evalue y verifique si se requiere una visita de ampliacion o verificacion del concepto tecnico emitido, de acuerdo con las disposiciones de la normatividad sanitaria correspondiente, so pena de las acciones a que haya lugar.