TECNOFARMA S.A.DE C.V.

Cumple con las buenas prácticas de manufactura farmacéutica, para la fabricación de medicamentos, con los principios activos y las formas farmacéuticas que se relacionan a continuación: 1.1. no estériles 1.2. comunes 1.2.1. solidos: tabletas con y sin cubierta y cápsulas blandas de gelatina. Notas aclaratorias: 1.comunes: son principios activos no antibióticos (betalactámicos y no betalactámicos}, no sustancias endocrinas de tipo sexual (andrógenos y estrógenos) y sus precursores, no hormonales no sexuales, no antineoplásicos, no inmunosupresores, no radio fármacos y no biológicos. 2.el anterior concepto técnico, autoriza únicamente la fabricación de los productos con los principios activos y las formas farmacéuticas antes descritas. 3.todo cambio crítico que se haga y afecte las condiciones evaluadas y certificadas durante la presente auditoria, respecto a equipos, áreas, procesos productivos, personal técnico principal (director técnico) o de las empresas con las que se contrató la realización de actividades de producción y control de calidad, deberán ser notificados al invima con el fin de que éste evalúe y verifique si se requiere una visita de ampliación o verificación del concepto técnico emitido, de acuerdo con las disposiciones de la normatividad sanitaria correspondiente, so pena de las acciones a que haya lugar.