FARMAZONA S.A.

Cumple con las buenas prácticas de manufactura farmacéutica, para el acondicionamiento secundario (codificado, colocación y/o retiro de insertos, estuchado, des-estuchado, etiquetado y des-etiquetado) de medicamentos no estériles con base en principios activos comunes, en todas las formas farmacéuticas, que no requieren cadena de frío. Notas aclaratorias 1. comunes: son principios activos no antibióticos (betalactámicos y no betalactámicos), no sustancias endocrinas de tipo sexual (andrógenos y estrógenos) y sus precursores, no hormonales no sexuales, no antineoplásicos, no inmunosupresores, no radio fármacos y no biológicos. 2. el anterior concepto técnico, autoriza únicamente el acondicionamiento secundario de los productos con los principios activos comunes en todas las formas farmacéuticas y que no requieren cadena de frio. y no incluye el acondicionamiento secundario de medicamentos vitales no disponibles. 3. todo cambio crítico que se haga y afecte las condiciones evaluadas y certificadas durante la presente auditoria, respecto a equipos, áreas, procesos productivos, personal técnico principal o de las empresas con las que se contrató la realización de actividades de producción y control de calidad, deberán ser notificados al invima con el fin de que éste evalúe y verifique si se requiere una visita de ampliación o verificación del concepto técnico emitido, de acuerdo con las disposiciones de la normatividad sanitaria correspondiente, so pena de las acciones a que haya lugar.