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La Resolución 4816 de 2008 reglamenta el Programa Nacional de Tecnovigilancia, estableciendo directrices para la identificación y gestión de riesgos a...
El proyecto de resolución del INVIMA regula el contenido y la periodicidad de los reportes de eventos adversos y los programas de farmacovigilancia pa...
La Circular Externa No. 500-3206-16 del INVIMA establece el procedimiento para solicitar autorizaciones de agotamiento de producto en casos de vencimi...
La Resolución 002511 de 1995 establece la adopción oficial del Manual de Normas Técnicas de Calidad y Guías Técnicas de Análisis para medicamentos, ma...
La Circular Externa No. 5000-0001-22 del INVIMA actualiza los criterios y procedimientos para la certificación, importación y comercialización de disp...
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El Informe de Ejecución del Plan Operativo Anual 2024 del INVIMA detalla el avance de los objetivos estratégicos institucionales, incluyendo la gestió...
Este acuerdo de cooperación entre INVIMA, DIAN, ANDI y empresas del sector cosmético y de aseo busca fortalecer la lucha contra el contrabando y la fa...
Esta cartilla de INVIMA orienta sobre la creación y funciones de las veedurías ciudadanas, mecanismos legales que permiten a los ciudadanos ejercer vi...
La Resolución 5108 de 2005 establece el Manual de Buenas Prácticas para Bancos de Tejidos y Médula Ósea en Colombia, definiendo los requisitos regulatorios, procedimientos de certificación y estándare...
La Resolución 4396 de 2008 adopta el Manual de Condiciones Técnico-Sanitarias para establecimientos que elaboran y comercializan dispositivos médicos sobre medida para la salud visual y ocular. Este d...
La Resolución 4816 de 2008 reglamenta el Programa Nacional de Tecnovigilancia, estableciendo directrices para la identificación y gestión de riesgos asociados al uso de dispositivos médicos en Colombi...
El proyecto de resolución del INVIMA regula el contenido y la periodicidad de los reportes de eventos adversos y los programas de farmacovigilancia para titulares de registro sanitario y fabricantes. ...
La Circular Externa No. 500-3206-16 del INVIMA establece el procedimiento para solicitar autorizaciones de agotamiento de producto en casos de vencimiento de registros sanitarios o permisos de comerci...
La Resolución 002511 de 1995 establece la adopción oficial del Manual de Normas Técnicas de Calidad y Guías Técnicas de Análisis para medicamentos, materiales médico-quirúrgicos, cosméticos y producto...
La Circular Externa No. 5000-0001-22 del INVIMA actualiza los criterios y procedimientos para la certificación, importación y comercialización de dispositivos médicos y sus partes en Colombia. Incluye...
Consulta el listado oficial de entidades químicas con registro sanitario y protección de información no divulgada vigente en Colombia, según el Decreto 2085 de 2002. El documento incluye productos inn...
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La Resolución 5108 de 2005 establece el Manual de Buenas Prácticas para Bancos de Tejidos y Médula Ósea en Colombia, definiendo los requisitos regulatorios, procedimientos de certificación y estándares de calidad y seguridad para la gestión de tejidos humanos con fines terapéuticos. Aplica a todos l...
La Resolución 4396 de 2008 adopta el Manual de Condiciones Técnico-Sanitarias para establecimientos que elaboran y comercializan dispositivos médicos sobre medida para la salud visual y ocular. Este documento regula los requisitos de calidad, ambientes controlados y procesos de almacenamiento, comer...
La Resolución 4816 de 2008 reglamenta el Programa Nacional de Tecnovigilancia, estableciendo directrices para la identificación y gestión de riesgos asociados al uso de dispositivos médicos en Colombia. Incluye definiciones clave y determina el ámbito de aplicación para autoridades sanitarias, fabri...
El proyecto de resolución del INVIMA regula el contenido y la periodicidad de los reportes de eventos adversos y los programas de farmacovigilancia para titulares de registro sanitario y fabricantes. Basado en la normativa vigente, busca fortalecer la vigilancia sanitaria y el control de calidad de ...
La Circular Externa No. 500-3206-16 del INVIMA establece el procedimiento para solicitar autorizaciones de agotamiento de producto en casos de vencimiento de registros sanitarios o permisos de comercialización de dispositivos médicos y reactivos de diagnóstico in vitro. Los interesados pueden solici...
La Resolución 002511 de 1995 establece la adopción oficial del Manual de Normas Técnicas de Calidad y Guías Técnicas de Análisis para medicamentos, materiales médico-quirúrgicos, cosméticos y productos varios en Colombia. Este manual, expedido por el Instituto Nacional de Salud, es de cumplimiento o...
La Circular Externa No. 5000-0001-22 del INVIMA actualiza los criterios y procedimientos para la certificación, importación y comercialización de dispositivos médicos y sus partes en Colombia. Incluye requisitos para registros sanitarios, permisos de comercialización y lineamientos para la importaci...
Consulta el listado oficial de entidades químicas con registro sanitario y protección de información no divulgada vigente en Colombia, según el Decreto 2085 de 2002. El documento incluye productos innovadores, fechas de protección, vencimiento y referencias regulatorias, facilitando la gestión y ase...
El Informe de Ejecución del Plan Operativo Anual 2024 del INVIMA detalla el avance de los objetivos estratégicos institucionales, incluyendo la gestión administrativa, el fortalecimiento de la inspección y vigilancia, el desarrollo del talento humano y la modernización tecnológica. El documento pres...
Este acuerdo de cooperación entre INVIMA, DIAN, ANDI y empresas del sector cosmético y de aseo busca fortalecer la lucha contra el contrabando y la falsificación de productos en Colombia. Incluye compromisos de intercambio de información, capacitación, vigilancia normativa y colaboración técnica par...
Esta cartilla de INVIMA orienta sobre la creación y funciones de las veedurías ciudadanas, mecanismos legales que permiten a los ciudadanos ejercer vigilancia y control sobre la gestión pública y privada con recursos públicos. Basada en la Ley 850 de 2003, la cartilla explica los principios, restric...