Acta No. 13 de 2019 de la Sala Especializada de Medicamentos del INVIMA, donde se revisan y evalúan solicitudes regulatorias de nuevos medicamentos, a...
Acta No. 21 de 2023 de la Sala Especializada de Medicamentos del INVIMA, donde se revisaron y aprobaron modificaciones en la dosificación y posología ...
Acta No. 24 de 2019 de la Sala Especializada de Medicamentos del INVIMA, donde se revisan temas regulatorios sobre medicamentos de síntesis. Se incluy...
Acta No. 17 de 2019 de la Sala Especializada de Medicamentos del INVIMA, donde se revisaron y evaluaron nuevas asociaciones farmacológicas, incluyendo...
Consulta el listado oficial de medicamentos para los cuales INVIMA exige estudios de Bioequivalencia y Biodisponibilidad, actualizado a julio de 2024....
Consulta el listado oficial de IPS certificadas en Buenas Prácticas Clínicas por INVIMA, actualizado a noviembre de 2023. Este documento incluye infor...
Acta No. 14 de 2019 de la Sala Especializada de Medicamentos del INVIMA, donde se revisan y evalúan solicitudes regulatorias de medicamentos nuevos y ...
Este informe de INVIMA ofrece recomendaciones clave para el manejo seguro de medicamentos destinados al tratamiento de síntomas gripales en niños. Inc...
Acta No. 16 de 2019 de la Sala Especializada de Medicamentos del INVIMA, donde se revisaron temas regulatorios sobre nuevos medicamentos, formas farma...
Este informe de INVIMA recopila la evaluación de documentos regulatorios relacionados con protocolos de investigación clínica en Colombia, incluyendo ...
Acta No. 20 de 2019 de la Sala Especializada de Medicamentos del INVIMA, que documenta las sesiones de revisión y evaluación regulatoria de medicament...
Acta No. 13 de 2019 de la Sala Especializada de Medicamentos del INVIMA, donde se revisan y evalúan solicitudes regulatorias de nuevos medicamentos, asociaciones farmacológicas y modificaciones de pro...
Acta No. 21 de 2023 de la Sala Especializada de Medicamentos del INVIMA, donde se revisaron y aprobaron modificaciones en la dosificación y posología de PENTASA® gránulos de liberación prolongada (1g ...
Acta No. 24 de 2019 de la Sala Especializada de Medicamentos del INVIMA, donde se revisan temas regulatorios sobre medicamentos de síntesis. Se incluye la evaluación de Pangetan® PLUS, detallando su c...
Acta No. 17 de 2019 de la Sala Especializada de Medicamentos del INVIMA, donde se revisaron y evaluaron nuevas asociaciones farmacológicas, incluyendo la combinación de Clorhidrato de Olopatadina y Fu...
Consulta el listado oficial de medicamentos para los cuales INVIMA exige estudios de Bioequivalencia y Biodisponibilidad, actualizado a julio de 2024. Incluye productos de referencia, fabricantes y re...
Consulta el listado oficial de IPS certificadas en Buenas Prácticas Clínicas por INVIMA, actualizado a noviembre de 2023. Este documento incluye información relevante sobre instituciones habilitadas p...
Acta No. 14 de 2019 de la Sala Especializada de Medicamentos del INVIMA, donde se revisan y evalúan solicitudes regulatorias de medicamentos nuevos y asociaciones farmacológicas. Incluye decisiones so...
Este informe de INVIMA ofrece recomendaciones clave para el manejo seguro de medicamentos destinados al tratamiento de síntomas gripales en niños. Incluye alertas internacionales sobre productos conta...
Acta No. 16 de 2019 de la Sala Especializada de Medicamentos del INVIMA, donde se revisaron temas regulatorios sobre nuevos medicamentos, formas farmacéuticas y estudios de bioequivalencia. Se destaca...
Este informe de INVIMA recopila la evaluación de documentos regulatorios relacionados con protocolos de investigación clínica en Colombia, incluyendo manuales del investigador, informes anuales y cier...
Acta No. 20 de 2019 de la Sala Especializada de Medicamentos del INVIMA, que documenta las sesiones de revisión y evaluación regulatoria de medicamentos, incluyendo la aprobación y análisis de nuevas ...
Acta No. 13 de 2019 de la Sala Especializada de Medicamentos del INVIMA, donde se revisan y evalúan solicitudes regulatorias de nuevos medicamentos, asociaciones farmacológicas y modificaciones de productos. Incluye decisiones sobre expedientes como DUTAZ y HEBAL PLUS, y detalla el proceso de anális...
Acta No. 21 de 2023 de la Sala Especializada de Medicamentos del INVIMA, donde se revisaron y aprobaron modificaciones en la dosificación y posología de PENTASA® gránulos de liberación prolongada (1g y 2g) para el tratamiento de colitis ulcerativa y enfermedad de Crohn. El acta documenta el proceso ...
Acta No. 24 de 2019 de la Sala Especializada de Medicamentos del INVIMA, donde se revisan temas regulatorios sobre medicamentos de síntesis. Se incluye la evaluación de Pangetan® PLUS, detallando su composición, indicaciones, contraindicaciones y precauciones, así como aspectos relevantes para la se...
Acta No. 17 de 2019 de la Sala Especializada de Medicamentos del INVIMA, donde se revisaron y evaluaron nuevas asociaciones farmacológicas, incluyendo la combinación de Clorhidrato de Olopatadina y Furoato de Mometasona para solución nasal. El documento detalla el proceso regulatorio, indicaciones, ...
Consulta el listado oficial de medicamentos para los cuales INVIMA exige estudios de Bioequivalencia y Biodisponibilidad, actualizado a julio de 2024. Incluye productos de referencia, fabricantes y resoluciones regulatorias aplicables. Este documento es esencial para la industria farmacéutica y prof...
Consulta el listado oficial de IPS certificadas en Buenas Prácticas Clínicas por INVIMA, actualizado a noviembre de 2023. Este documento incluye información relevante sobre instituciones habilitadas para realizar investigación clínica con medicamentos, asegurando el cumplimiento de estándares regula...
Acta No. 14 de 2019 de la Sala Especializada de Medicamentos del INVIMA, donde se revisan y evalúan solicitudes regulatorias de medicamentos nuevos y asociaciones farmacológicas. Incluye decisiones sobre productos como DUTAZ y EUTEBROL DUO, detallando composición, indicaciones y contraindicaciones, ...
Este informe de INVIMA ofrece recomendaciones clave para el manejo seguro de medicamentos destinados al tratamiento de síntomas gripales en niños. Incluye alertas internacionales sobre productos contaminados, restricciones regulatorias en Colombia y orientaciones para cuidadores y profesionales de l...
Acta No. 16 de 2019 de la Sala Especializada de Medicamentos del INVIMA, donde se revisaron temas regulatorios sobre nuevos medicamentos, formas farmacéuticas y estudios de bioequivalencia. Se destaca la evaluación del producto Rasagilina (RASAVITAE) para el tratamiento de Parkinson, incluyendo sus ...
Este informe de INVIMA recopila la evaluación de documentos regulatorios relacionados con protocolos de investigación clínica en Colombia, incluyendo manuales del investigador, informes anuales y cierres de estudios. Participan patrocinadores internacionales y nacionales, y se detallan los centros d...
Acta No. 20 de 2019 de la Sala Especializada de Medicamentos del INVIMA, que documenta las sesiones de revisión y evaluación regulatoria de medicamentos, incluyendo la aprobación y análisis de nuevas asociaciones farmacológicas como DOVATO para el tratamiento de VIH. El acta detalla procedimientos, ...