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Consulta el listado oficial de profesionales inscritos y no inscritos para el mantenimiento de equipos biomédicos Clase IIB y III, conforme al Decreto 4725 de 2005. Este documento, con corte al 28 de febrero de 2025, permite verificar el estado de inscripción y cumplimiento regulatorio del recurso h...
Guía oficial del INVIMA para la implementación de requisitos en la certificación de dispositivos médicos sobre medida de ayuda auditiva. Dirigida a fabricantes, ensambladores y reparadores, la guía describe el marco normativo, los procesos de certificación y los requisitos técnicos y administrativos...
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INVIMA alerta sobre el hurto de reactivos de diagnóstico in vitro ROCHE en Barranquilla, Atlántico, el 14 de febrero de 2025. Los productos fueron entregados a una persona que se hizo pasar por funcionario de la Fundación Hematológica. Se recomienda a laboratorios y establecimientos estar atentos an...
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La Guía ASS-AYC-GU29 de INVIMA establece los requisitos y el proceso de certificación para la apertura y funcionamiento de establecimientos que fabrican y/o reparan dispositivos médicos sobre medida bucal. Basada en la Resolución 214 de 2022, orienta sobre estándares sanitarios, procesos de inscripc...
Consulta el listado oficial de establecimientos importadores certificados en CCAA para reactivos de diagnóstico In Vitro, actualizado al 31 de mayo de 2024. Este documento, emitido por INVIMA, detalla las empresas autorizadas, sus datos de certificación y vigencia, asegurando el cumplimiento regulat...
Consulta el listado oficial de establecimientos certificados por INVIMA para la fabricación y envasado de reactivos de diagnóstico in vitro en Colombia. El documento incluye información sobre las empresas, productos autorizados y condiciones sanitarias exigidas, asegurando el cumplimiento regulatori...