Estudios Clínicos Instituto Nacional de Vigilancia de Medicamentos y Alimentos (Invima)

Lista de estudios clínicos disponibles.

1105
Total Estudios
0
Aprobados
0
En Progreso
0
Completados
Mostrando 1105 estudios clínicos

Estudio de fase 3 de 28 semanas, aleatorizado, doble ciego, de grupos paralelos, controlado con placebo, de eficacia y seguridad de Tezepelumab para reducir el uso de corticosteroides orales en adultos con asma dependiente de corticosteroides orales (SUNRISE

Acta No aplica Aprobado
Especialidades: Neumología o Medicina Interna
Patrocinador CRO: AstraZeneca AB
Número Identificación Primario: NCT05398263
Palabra Clave: Pulmón
Ver Detalles

Un estudio de fase 3 multicéntrico, internacional, aleatorizado, controlado con comparador activo, doble ciego, doble simulación, de grupos paralelos, de 2 ramas para comparar la eficacia y seguridad del inhibidor oral de FXIa asundexian (BAY 2433334) con apixabán para la prevención de accidente cerebrovascular o embolismo sistémico en participantes masculinos y femeninos mayores de 18 años con fibrilación auricular en riesgo de accidente cerebrovascular

Acta No aplica Aprobado
Especialidades: Medicina Interna o Cardiología.
Patrocinador CRO: BAYER
Número Identificación Primario: NCT05643573
Palabra Clave: ACV, embolia, Fibrilación
Ver Detalles

Estudio clínico de fase 2/3 aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo para evaluar la eficacia, la seguridad y farmacocinética de vericiguat en participantes pediátricos con insuficiencia cardíaca debido a disfunción sistólica sistémica ventricular izquierda (VALOR)”

Acta No aplica Aprobado
Especialidades: Cardiología Pediátrica
Patrocinador CRO: Merck Sharp &Dohme Colombia S.A.S
Número Identificación Primario: NCT05714085
Palabra Clave: Corazón, insuficiencia cardiaca, niños
Ver Detalles

“Estudio de fase 1b/2 de tratamientos combinados inmunitarios y dirigidos en participantes con RCC (KEYMAKER-U03): principal” • MK3475-03A: Estudio de fase 1b/2 de tratamientos combinados inmunitarios y dirigidos en participantes con RCC (KEYMAKER-U03): subestudio 03ª • MK3475-03B: Estudio de Fase 1b/2 de Terapias Combinadas Inmunitarias y Dirigidas en Participantes con RCC (KEYMAKER-U03): subestudio 03B

Acta No aplica Aprobado
Especialidades: Oncología
Patrocinador CRO: Merck Sharp &Dohme Colombia S.A.S
Número Identificación Primario: NCT04626479
Palabra Clave: Cáncer, Vejiga, cistectomía
Ver Detalles

Estudio clínico de fase 2, aleatorizado, de etiqueta abierta, con tres ramas para evaluar la seguridad y eficacia de Lenvatinib (E7080/MK-7902) en combinación con Pembrolizumab (MK-3475) frente a quimioterapia como tratamiento de referencia y monoterapia de Lenvatinib en participantes con carcinoma de células escamosas de cabeza y cuello recurrente o metastásico (HNSCC R/M) que han progresado después de recibir tratamiento con platino e inmunoterapia (inhibidores de PD-1/PD-L1) (LEAP-009)

Acta No aplica Aprobado
Especialidades: Oncología
Patrocinador CRO: Merck Sharp &Dohme Colombia S.A.S
Número Identificación Primario: NCT04428151
Palabra Clave: Cáncer, Cabeza, cuello
Ver Detalles

Estudio de extensión multicéntrico, doble ciego, controlado con placebo, con retiro aleatorizado y abierto seguido de ciclos de tratamiento abierto a largo plazo para evaluar la eficacia, seguridad y tolerabilidad del remibrutinib (LOU064) en pacientes adultos con urticaria crónica espontánea que completaron los estudios de fase 3 anteriores sobre remibrutinib.

Acta No aplica Aprobado
Especialidades: Dermatología o Inmunología
Patrocinador CRO: NOVARTIS de Colombia S.A.
Número Identificación Primario: NCT05513001
Palabra Clave: Urticaria
Ver Detalles

Estudio doble ciego, aleatorizado, con control activo, cruzado de dos vías, con una duración del tratamiento de 12 semanas por período, para evaluar la eficacia y la seguridad de QMF149 (acetato de indacaterol/furoato de mometasona) en comparación con budesonida en niños de 6 a menos de 12 años de edad con asma.

Acta No aplica Aprobado
Especialidades: Neumología Pediátrica
Patrocinador CRO: NOVARTIS de Colombia S.A.
Número Identificación Primario: NCT05562466
Palabra Clave: Pulmón
Ver Detalles

Estudio de fase 3, aleatorizado, doble ciego controlado con placebo de pembrolizumab mas quimioterapia frente a placebo mas quimioterapia para el tratamiento de cancer de mama candidato a quimioterapia, positivo para receptor de hormonas, negativo para receptor de factor de crecimiento epidérmico humano 2 (HR+HER29, localmente recurrente, inoperable o metastásico (KEYMOTE -B49)

Acta No aplica Aprobado
Especialidades: Oncología
Patrocinador CRO: Merck Sharp & Dohme Colombia SAS
Número Identificación Primario: NCT04895358
Palabra Clave: Cáncer, Mama, seno
Ver Detalles

Estudio Fase 3 multicéntrico, internacional, aleatorizado, controlado con placebo, doble ciego, de grupos paralelos y basado en eventos del inhibidor oral de FXIa asundexian (BAY 2433334) para la prevención de accidente cerebrovascular isquémico en pacientes masculinos y femeninos mayores o igual a 18 años de edad luego de un accidente cerebrovascular isquémico no cardioembólico agudo o AIT de alto riesgo (20604-OCEANIC-Stroke)

Acta No aplica Aprobado
Especialidades: Neurología o Medicina Interna o Cardiología
Patrocinador CRO: Bayer S.A.
Número Identificación Primario: NCT05686070
Palabra Clave: ACV
Ver Detalles

Estudio multicéntrico de fase 2, doble ciego y de 12 semanas de duración para evaluar la seguridad y la eficacia de la administración oral diaria de dexlansoprazol en cápsulas de liberación prolongada en participantes pediátricos de 2 a 11 años de edad con enfermedad por reflujo gastroesofágico no erosiva sintomática.

Acta No aplica Aprobado
Especialidades: Gastroenterología Pediátrica
Patrocinador CRO: Takeda Development Center Americas, Inc.
Número Identificación Primario: NCT02616302
Palabra Clave: Niños, reflujo
Ver Detalles

Estudio multicéntrico, de fase 2, doble ciego, de 36 semanas para evaluar la seguridad y la eficacia de la administración oral diaria de cápsulas de liberación retardada de dexlansoprazol para curar la esofagitis erosiva (EE) y para el mantenimiento de la EE curada en participantes pediátricos de 2 a 11 años con EE

Acta No aplica Aprobado
Especialidades: Gastroenterología Pediátrica
Patrocinador CRO: Takeda Development Center Americas, Inc.
Número Identificación Primario: NCT02615184
Palabra Clave: Esofago,
Ver Detalles

Estudio de fase I/II, aleatorizado, controlado con placebo, de múltiples grupos y de determinación de dosis para evaluar la seguridad e inmunogenia de una vacuna candidata de ARNm de VRS ya sea con NPL CL-0059 o con NLP CL-0137 en pacientes adultos de 18 a 50 años en la cohorte centinela y en participantes adultos de 60 años en adelante en la cohorte principal y de refuerzo.

Acta No aplica Aprobado
Especialidades: Infectología
Patrocinador CRO: Sanofi Pasteur, Inc.
Número Identificación Primario: NCT05639894
Palabra Clave: Infección, vacuna
Ver Detalles

Estudio de Fase III, multicéntrico, aleatorizado, doble ciego, de grupos paralelos, controlado con placebo para evaluar la eficacia y seguridad de tozorakimab (MEDI3506) en pacientes hospitalizados por infección pulmonar viral que requieren oxígeno suplementario (TILIA).

Acta No aplica Aprobado
Especialidades: Medicina Interna o Neumología o Infectología
Patrocinador CRO: AstraZeneca AB
Número Identificación Primario: NCT05624450
Palabra Clave: Infección, Pulmón
Ver Detalles

Estudio de fase 2/3, adaptativo, doble ciego, controlado con placebo, para evaluar la eficacia y la seguridad de VX-147 en sujetos de 18 años o más con enfermedad renal proteinúrica mediada por la apolipoproteína L1 (APOL1)

Acta No aplica Aprobado
Especialidades: Nefrología o Medicina Interna o Cardiología
Patrocinador CRO: Vertex Pharmaceuticals Incorporated
Número Identificación Primario: NCT05312879
Palabra Clave: Riñón
Ver Detalles

Estudio multirregional, multicéntrico, aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo, de grupos paralelos que evalúa la liberación controlada (CR) de SEP-4199 para el tratamiento del episodio depresivo mayor asociado con el trastorno bipolar I (depresión bipolar I)

Acta No aplica Aprobado
Especialidades: Psiquiatría
Patrocinador CRO: Sunovion Pharmaceuticals INC.
Número Identificación Primario: NCT03543410
Palabra Clave: Depresión, Transtorno bipolar.
Ver Detalles

Estudio multirregional, multicéntrico, aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo, de grupos paralelos que evalúa la liberación controlada (CR) de SEP-4199 para el tratamiento del episodio depresivo mayor asociado con el trastorno bipolar I (depresión bipolar I)

Acta No aplica Aprobado
Especialidades: Psiquiatría
Patrocinador CRO: Sunovion Pharmaceuticals INC.
Número Identificación Primario: NCT05227209
Palabra Clave: Depresión, Transtorno bipolar.
Ver Detalles

Seguridad cardiovascular de cagrilintida 2.4 mg s.c. en combinación con semaglutida 2.4 mg s.c. (CagriSema 2.4 mg/2.4 mg s.c.) una vez a la semana en participantes con obesidad y enfermedad cardiovascular establecida

Acta No aplica Aprobado
Especialidades: Cardiología o Medicina Interna o Endocrinología
Patrocinador CRO: Novo Nordisk Colombia S.A.S.
Número Identificación Primario: NCT05669755
Palabra Clave: Corazón, insuficiencia cardiaca
Ver Detalles

Estudio clínico de fase 3, aleatorizado, doble ciego, controlado con comparador activo de MK-7684A adyuvante (vibostolimab con pembrolizumab) frente a pembrolizumab adyuvante en participantes con melanoma de alto riesgo en estadio II-IV (KEYVIBE-010)

Acta No aplica Aprobado
Especialidades: Oncología
Patrocinador CRO: Merck Sharp & Dohme Colombia S.A.S.
Número Identificación Primario: NCT05665595
Palabra Clave: Cáncer, Vejiga, cisteclinicaltrials.gov/studyomía
Ver Detalles

Estudio de Fase 3, de dos etapas, aleatorizado, multicéntrico, abierto que compara CC-92480 (BMS-986348), carfilzomib y dexametasona (480Kd) versus carfilzomib y dexametasona (Kd) en participantes con mieloma múltiple recidivante o refractario (RRMM)

Acta No aplica Aprobado
Especialidades: Hematología o Hemato-Oncología.
Patrocinador CRO: Bristol Myers Squibb de Colombia S.A.
Número Identificación Primario: NCT05552976
Palabra Clave: Cáncer, Vejiga, cisteclinicaltrials.gov/studyomía
Ver Detalles

Protocolo SP-PA-COV-301, Ensayo clínico de fase III, multicéntrico, aleatorizado, doble ciego, paralelo, controlado con placebo para evaluar la eficacia y la seguridad de Pyramax en pacientes con COVID-19 de leve a moderado. Master V7.1 País V1.0 13 de Enero del 2022

Acta No aplica Aprobado
Especialidades: Neumología Infectología – Medicina Interna
Patrocinador CRO: Shin Poong Pharm. Co., Ltd.
Número Identificación Primario: NCT05084911
Palabra Clave: Covid
Ver Detalles
Anterior
1 ... 39 40 41 42 43 ... 56
Siguiente