Es la etapa en la que se determina si existe responsabilidad por el presunto incumplimiento de la normatividad sanitaria de quienes son sujetos de la inspección, vigilancia y control que ejerce la entidad a productos o establecimientos fraudulentos.
Productos Vigilados
Dispositivos Médicos (VERIFICADO)
- General
- Dispositivos Médicos y Equipos Biomédicos
- Reactivos de diagnóstico In Vitro y reactivos In Vitro
- Componentes Anatómicos
- Sala Especializada de Dispositivos y Reactivos
- Dispositivos Médicos Vitales No Disponibles
- Base de Datos DDMYOT
- Estándar Semántico y Codificación de Dispositivos
- Investigación Clínica en Dispositivos Médicos
- Preguntas Frecuentes sobre Dispositivos Médicos
- Servicios en Línea
- Sustancias modelantes