Autorización de comercialización
La normatividad sanitaria vigente establece requisitos que deben cumplir los fabricantes e importadores de reactivos in vitro y de diagnóstico in-vitro
Información General
Información general sobre autorización de comercialización de reactivos de diagnóstico in vitro y reactivos in vitro.
Requisitos regulatorios
Lineamientos técnicos y regulatorios para garantizar calidad y seguridad de los productos.
Subcategorías de Autorización
Auditorías y certificaciones
Normatividad, procedimientos y requisitos para auditorías y certificaciones de reactivos de diagnóstico in vitro.
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Generalidades - reactivos de diagnóstico In Vitro y reactivos In Vitro
Información general sobre reactivos de diagnóstico In Vitro y reactivos In Vitro, incluyendo certificados y normatividad.
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Registros sanitarios - reactivos de diagnóstico In Vitro
Procesos y requisitos para registros sanitarios específicos de reactivos de diagnóstico In Vitro.
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Registros sanitarios - reactivos In Vitro
Procesos y requisitos para registros sanitarios específicos de reactivos In Vitro.
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