Esta guía de INVIMA orienta a la ciudadanía y al sector farmacéutico sobre los requisitos y prohibiciones para la publicidad y promoción de medicament...
Acta Extraordinaria Conjunta No. 1 de la Comisión Revisora INVIMA, realizada el 15 de diciembre de 2022. Se analizaron solicitudes regulatorias para l...
El INVIMA informa la suspensión temporal de actividades en el laboratorio de microbiología por adecuaciones de infraestructura, a partir del 22 de sep...
Este reporte del INVIMA documenta los casos de hurto de dispositivos médicos y equipos biomédicos en Colombia durante 2023 y 2024. Incluye detalles de...
Este documento INVIMA presenta la normativa vigente sobre rellenos dérmicos en Colombia, especificando los productos permitidos para uso estético y re...
Acta No. 08 de la Sala Especializada de Dispositivos Médicos y Reactivos de Diagnóstico In Vitro del INVIMA, correspondiente a la sesión ordinaria del...
Consulta el registro oficial de autorizaciones de importación otorgadas por INVIMA para dispositivos médicos y reactivos de diagnóstico in vitro utili...
Consulta el registro oficial de estudios clínicos con dispositivos médicos no aprobados por el INVIMA entre 2017 y febrero de 2025. El documento detal...
Acta oficial de la Sala Especializada de Dispositivos Médicos y Productos Varios del INVIMA, correspondiente a la sesión ordinaria del 28 de febrero d...
Acta No. 04 de 2015 de la Sala Especializada de Dispositivos Médicos y Otras Tecnologías del INVIMA. Incluye la verificación de quórum, aprobación del...
Acta No. 13 de la Comisión Revisora de Dispositivos Médicos y Productos Varios del INVIMA, celebrada el 18 de noviembre de 2009. Incluye conceptos reg...
Esta guía de INVIMA orienta a la ciudadanía y al sector farmacéutico sobre los requisitos y prohibiciones para la publicidad y promoción de medicamentos de venta libre en Colombia. Incluye principios,...
Acta Extraordinaria Conjunta No. 1 de la Comisión Revisora INVIMA, realizada el 15 de diciembre de 2022. Se analizaron solicitudes regulatorias para los productos AH BODY y FLOSEAL, definiendo su clas...
El INVIMA informa la suspensión temporal de actividades en el laboratorio de microbiología por adecuaciones de infraestructura, a partir del 22 de septiembre de 2014. No se recibirán muestras para aná...
Este reporte del INVIMA documenta los casos de hurto de dispositivos médicos y equipos biomédicos en Colombia durante 2023 y 2024. Incluye detalles de cada incidente, como fechas, equipos afectados, i...
Este documento INVIMA presenta la normativa vigente sobre rellenos dérmicos en Colombia, especificando los productos permitidos para uso estético y reconstructivo, sus características de seguridad y l...
Acta No. 08 de la Sala Especializada de Dispositivos Médicos y Reactivos de Diagnóstico In Vitro del INVIMA, correspondiente a la sesión ordinaria del 10 de julio de 2024. El documento detalla la revi...
Consulta el registro oficial de autorizaciones de importación otorgadas por INVIMA para dispositivos médicos y reactivos de diagnóstico in vitro utilizados en estudios clínicos observacionales en Colo...
Consulta el registro oficial de estudios clínicos con dispositivos médicos no aprobados por el INVIMA entre 2017 y febrero de 2025. El documento detalla protocolos, productos en investigación, patroci...
Acta oficial de la Sala Especializada de Dispositivos Médicos y Productos Varios del INVIMA, correspondiente a la sesión ordinaria del 28 de febrero de 2012. Incluye conceptos regulatorios sobre la cl...
Acta No. 04 de 2015 de la Sala Especializada de Dispositivos Médicos y Otras Tecnologías del INVIMA. Incluye la verificación de quórum, aprobación del acta anterior y revisión de notificaciones de eve...
Acta No. 13 de la Comisión Revisora de Dispositivos Médicos y Productos Varios del INVIMA, celebrada el 18 de noviembre de 2009. Incluye conceptos regulatorios sobre clasificación de productos, autori...
Esta guía de INVIMA orienta a la ciudadanía y al sector farmacéutico sobre los requisitos y prohibiciones para la publicidad y promoción de medicamentos de venta libre en Colombia. Incluye principios, normativas, sanciones y mecanismos de control, promoviendo la autorregulación y el uso responsable ...
Acta Extraordinaria Conjunta No. 1 de la Comisión Revisora INVIMA, realizada el 15 de diciembre de 2022. Se analizaron solicitudes regulatorias para los productos AH BODY y FLOSEAL, definiendo su clasificación y requisitos técnicos y clínicos para registro sanitario. El documento establece criterios...
El INVIMA informa la suspensión temporal de actividades en el laboratorio de microbiología por adecuaciones de infraestructura, a partir del 22 de septiembre de 2014. No se recibirán muestras para análisis microbiológicos y la entrega de resultados podría verse afectada. La reanudación de actividade...
Este reporte del INVIMA documenta los casos de hurto de dispositivos médicos y equipos biomédicos en Colombia durante 2023 y 2024. Incluye detalles de cada incidente, como fechas, equipos afectados, instituciones notificantes y descripciones de los hechos. El informe busca fortalecer la vigilancia y...
Este documento INVIMA presenta la normativa vigente sobre rellenos dérmicos en Colombia, especificando los productos permitidos para uso estético y reconstructivo, sus características de seguridad y las restricciones legales. Se advierte sobre los riesgos de utilizar sustancias no autorizadas y la i...
Acta No. 08 de la Sala Especializada de Dispositivos Médicos y Reactivos de Diagnóstico In Vitro del INVIMA, correspondiente a la sesión ordinaria del 10 de julio de 2024. El documento detalla la revisión de estudios clínicos, conceptos técnicos, notificaciones de eventos adversos y autorizaciones r...
Consulta el registro oficial de autorizaciones de importación otorgadas por INVIMA para dispositivos médicos y reactivos de diagnóstico in vitro utilizados en estudios clínicos observacionales en Colombia entre 2018 y febrero de 2025. El documento detalla los estudios aprobados, productos autorizado...
Consulta el registro oficial de estudios clínicos con dispositivos médicos no aprobados por el INVIMA entre 2017 y febrero de 2025. El documento detalla protocolos, productos en investigación, patrocinadores, comités de ética, instituciones participantes y el estado regulatorio de cada estudio. Es u...
Acta oficial de la Sala Especializada de Dispositivos Médicos y Productos Varios del INVIMA, correspondiente a la sesión ordinaria del 28 de febrero de 2012. Incluye conceptos regulatorios sobre la clasificación de productos, requisitos de registro sanitario, restricciones al uso de dispositivos con...
Acta No. 04 de 2015 de la Sala Especializada de Dispositivos Médicos y Otras Tecnologías del INVIMA. Incluye la verificación de quórum, aprobación del acta anterior y revisión de notificaciones de eventos adversos serios y no serios en protocolos de investigación clínica de stents coronarios y otros...
Acta No. 13 de la Comisión Revisora de Dispositivos Médicos y Productos Varios del INVIMA, celebrada el 18 de noviembre de 2009. Incluye conceptos regulatorios sobre clasificación de productos, autorizaciones de importación, validación de sistemas diagnósticos y aprobación de protocolos de investiga...