Acta oficial de la Sala Especializada de Dispositivos Médicos y Reactivos de Diagnóstico In Vitro del INVIMA, correspondiente a la sesión ordinaria No...
Acta oficial de la sesión extraordinaria conjunta del INVIMA sobre cigarrillos electrónicos, realizada el 7 de febrero de 2011. El documento presenta ...
Acta oficial de la sesión extraordinaria conjunta de las Salas Especializadas de Medicamentos y Dispositivos Médicos del INVIMA, celebrada el 26 de ju...
Acta oficial de la sesión conjunta de las Salas Especializadas del INVIMA, donde se analizaron y emitieron conceptos regulatorios sobre la clasificaci...
Acta No. 8 de la Comisión Revisora de la Sala Especializada de Dispositivos Médicos y Reactivos de Diagnóstico In Vitro del INVIMA, correspondiente a ...
Registro oficial de autorizaciones de importación otorgadas por la Sala Especializada de Dispositivos Médicos y Reactivos de Diagnóstico In Vitro (SED...
Consulta el registro oficial de estudios clínicos con dispositivos médicos aprobados por INVIMA entre 2017 y septiembre de 2024. El documento detalla ...
Consulta el registro oficial de estudios clínicos con dispositivos médicos no aprobados por el INVIMA entre 2021 y mayo de 2025. El documento detalla ...
Consulta el registro oficial de estudios clínicos con dispositivos médicos no aprobados por INVIMA entre 2017 y 2024. El documento detalla protocolos,...
Consulta el registro oficial de estudios clínicos con dispositivos médicos no aprobados por el INVIMA entre 2017 y febrero de 2025. El documento inclu...
Acta oficial de la Sala Especializada de Dispositivos Médicos y Reactivos de Diagnóstico In Vitro del INVIMA, correspondiente a la sesión ordinaria No. 06 del 4 de junio de 2025. El documento detalla ...
Acta oficial de la sesión extraordinaria conjunta del INVIMA sobre cigarrillos electrónicos, realizada el 7 de febrero de 2011. El documento presenta el análisis regulatorio y el concepto de las salas...
Acta oficial de la sesión extraordinaria conjunta de las Salas Especializadas de Medicamentos y Dispositivos Médicos del INVIMA, celebrada el 26 de julio de 2010. El documento aborda la clasificación ...
Acta oficial de la sesión conjunta de las Salas Especializadas del INVIMA, donde se analizaron y emitieron conceptos regulatorios sobre la clasificación y requisitos de registro sanitario de diversos ...
Acta No. 8 de la Comisión Revisora de la Sala Especializada de Dispositivos Médicos y Reactivos de Diagnóstico In Vitro del INVIMA, correspondiente a la sesión ordinaria del 10 de julio de 2024. El do...
Registro oficial de autorizaciones de importación otorgadas por la Sala Especializada de Dispositivos Médicos y Reactivos de Diagnóstico In Vitro (SEDMRDIV) del INVIMA para estudios clínicos observaci...
Consulta el registro oficial de estudios clínicos con dispositivos médicos aprobados por INVIMA entre 2017 y septiembre de 2024. El documento detalla protocolos, productos, patrocinadores, comités de ...
Consulta el registro oficial de estudios clínicos con dispositivos médicos no aprobados por el INVIMA entre 2021 y mayo de 2025. El documento detalla protocolos, productos, patrocinadores, comités de ...
Consulta el registro oficial de estudios clínicos con dispositivos médicos no aprobados por INVIMA entre 2017 y 2024. El documento detalla protocolos, productos, patrocinadores, comités de ética, inst...
Consulta el registro oficial de estudios clínicos con dispositivos médicos no aprobados por el INVIMA entre 2017 y febrero de 2025. El documento incluye información sobre protocolos, productos en inve...
Acta oficial de la Sala Especializada de Dispositivos Médicos y Reactivos de Diagnóstico In Vitro del INVIMA, correspondiente a la sesión ordinaria No. 06 del 4 de junio de 2025. El documento detalla la revisión de trámites regulatorios, solicitudes de concepto técnico para dispositivos médicos y re...
Acta oficial de la sesión extraordinaria conjunta del INVIMA sobre cigarrillos electrónicos, realizada el 7 de febrero de 2011. El documento presenta el análisis regulatorio y el concepto de las salas especializadas, concluyendo que los cigarrillos electrónicos no pueden ser considerados medicamento...
Acta oficial de la sesión extraordinaria conjunta de las Salas Especializadas de Medicamentos y Dispositivos Médicos del INVIMA, celebrada el 26 de julio de 2010. El documento aborda la clasificación regulatoria de soluciones anticoagulantes y preservantes (ACD-A, AS3, CP2D) y de un relleno mecánico...
Acta oficial de la sesión conjunta de las Salas Especializadas del INVIMA, donde se analizaron y emitieron conceptos regulatorios sobre la clasificación y requisitos de registro sanitario de diversos productos médicos y biológicos. El documento detalla las decisiones tomadas respecto a productos com...
Acta No. 8 de la Comisión Revisora de la Sala Especializada de Dispositivos Médicos y Reactivos de Diagnóstico In Vitro del INVIMA, correspondiente a la sesión ordinaria del 10 de julio de 2024. El documento detalla la revisión de estudios clínicos, conceptos técnicos de productos, notificaciones y ...
Registro oficial de autorizaciones de importación otorgadas por la Sala Especializada de Dispositivos Médicos y Reactivos de Diagnóstico In Vitro (SEDMRDIV) del INVIMA para estudios clínicos observacionales en Colombia entre 2018 y febrero de 2025. Incluye información sobre protocolos de investigaci...
Consulta el registro oficial de estudios clínicos con dispositivos médicos aprobados por INVIMA entre 2017 y septiembre de 2024. El documento detalla protocolos, productos, patrocinadores, comités de ética, instituciones participantes, investigadores principales y el estado regulatorio de cada estud...
Consulta el registro oficial de estudios clínicos con dispositivos médicos no aprobados por el INVIMA entre 2021 y mayo de 2025. El documento detalla protocolos, productos, patrocinadores, comités de ética y estados regulatorios, proporcionando transparencia sobre la investigación clínica en Colombi...
Consulta el registro oficial de estudios clínicos con dispositivos médicos no aprobados por INVIMA entre 2017 y 2024. El documento detalla protocolos, productos, patrocinadores, comités de ética, instituciones y estados regulatorios, proporcionando transparencia sobre los procesos y motivos de no ap...
Consulta el registro oficial de estudios clínicos con dispositivos médicos no aprobados por el INVIMA entre 2017 y febrero de 2025. El documento incluye información sobre protocolos, productos en investigación, patrocinadores, comités de ética, instituciones participantes y el estado regulatorio de ...