Consulta el listado oficial de IPS certificadas en Buenas Prácticas Clínicas por INVIMA, actualizado a noviembre de 2023. Este documento incluye infor...
Este informe de INVIMA recopila la evaluación de documentos regulatorios relacionados con protocolos de investigación clínica en Colombia, incluyendo ...
Acta No. 20 de 2019 de la Sala Especializada de Medicamentos del INVIMA, que documenta las sesiones de revisión y evaluación regulatoria de medicament...
Acta No. 24 de 2019 de la Sala Especializada de Medicamentos del INVIMA, donde se revisan temas regulatorios sobre medicamentos de síntesis. Se incluy...
Este informe de INVIMA ofrece recomendaciones clave para el manejo seguro de medicamentos destinados al tratamiento de síntomas gripales en niños. Inc...
Acta No. 23 de 2019 de la Sala Especializada de Medicamentos del INVIMA, donde se documentan las decisiones regulatorias sobre medicamentos de síntesi...
Acta No. 21 de 2023 de la Sala Especializada de Medicamentos del INVIMA, donde se revisaron y aprobaron modificaciones en la dosificación y posología ...
La Resolución No. 2017030958 de 2017 establece el reglamento interno de las Salas Especializadas de la Comisión Revisora del INVIMA, definiendo su com...
Acta No. 13 de 2019 de la Sala Especializada de Medicamentos del INVIMA, donde se revisan y evalúan solicitudes regulatorias de nuevos medicamentos, a...
Acta No. 09 de 2019 de la Sala Especializada de Medicamentos del INVIMA, donde se revisan temas regulatorios como evaluación de nuevas concentraciones...
Acta No. 25 de 2019 de la Sala Especializada de Medicamentos del INVIMA, donde se evalúa la nueva asociación farmacológica Ácido Acetil Salicílico 81 ...
Consulta el listado oficial de IPS certificadas en Buenas Prácticas Clínicas por INVIMA, actualizado a noviembre de 2023. Este documento incluye información relevante sobre instituciones habilitadas p...
Este informe de INVIMA recopila la evaluación de documentos regulatorios relacionados con protocolos de investigación clínica en Colombia, incluyendo manuales del investigador, informes anuales y cier...
Acta No. 20 de 2019 de la Sala Especializada de Medicamentos del INVIMA, que documenta las sesiones de revisión y evaluación regulatoria de medicamentos, incluyendo la aprobación y análisis de nuevas ...
Acta No. 24 de 2019 de la Sala Especializada de Medicamentos del INVIMA, donde se revisan temas regulatorios sobre medicamentos de síntesis. Se incluye la evaluación de Pangetan® PLUS, detallando su c...
Este informe de INVIMA ofrece recomendaciones clave para el manejo seguro de medicamentos destinados al tratamiento de síntomas gripales en niños. Incluye alertas internacionales sobre productos conta...
Acta No. 23 de 2019 de la Sala Especializada de Medicamentos del INVIMA, donde se documentan las decisiones regulatorias sobre medicamentos de síntesis, incluyendo la evaluación y registro de Vitamina...
Acta No. 21 de 2023 de la Sala Especializada de Medicamentos del INVIMA, donde se revisaron y aprobaron modificaciones en la dosificación y posología de PENTASA® gránulos de liberación prolongada (1g ...
La Resolución No. 2017030958 de 2017 establece el reglamento interno de las Salas Especializadas de la Comisión Revisora del INVIMA, definiendo su composición, funciones y procedimientos operativos. E...
Acta No. 13 de 2019 de la Sala Especializada de Medicamentos del INVIMA, donde se revisan y evalúan solicitudes regulatorias de nuevos medicamentos, asociaciones farmacológicas y modificaciones de pro...
Acta No. 09 de 2019 de la Sala Especializada de Medicamentos del INVIMA, donde se revisan temas regulatorios como evaluación de nuevas concentraciones, estudios de biodisponibilidad y bioequivalencia,...
Acta No. 25 de 2019 de la Sala Especializada de Medicamentos del INVIMA, donde se evalúa la nueva asociación farmacológica Ácido Acetil Salicílico 81 mg + Esomeprazol 20 mg. El documento detalla indic...
Consulta el listado oficial de IPS certificadas en Buenas Prácticas Clínicas por INVIMA, actualizado a noviembre de 2023. Este documento incluye información relevante sobre instituciones habilitadas para realizar investigación clínica con medicamentos, asegurando el cumplimiento de estándares regula...
Este informe de INVIMA recopila la evaluación de documentos regulatorios relacionados con protocolos de investigación clínica en Colombia, incluyendo manuales del investigador, informes anuales y cierres de estudios. Participan patrocinadores internacionales y nacionales, y se detallan los centros d...
Acta No. 20 de 2019 de la Sala Especializada de Medicamentos del INVIMA, que documenta las sesiones de revisión y evaluación regulatoria de medicamentos, incluyendo la aprobación y análisis de nuevas asociaciones farmacológicas como DOVATO para el tratamiento de VIH. El acta detalla procedimientos, ...
Acta No. 24 de 2019 de la Sala Especializada de Medicamentos del INVIMA, donde se revisan temas regulatorios sobre medicamentos de síntesis. Se incluye la evaluación de Pangetan® PLUS, detallando su composición, indicaciones, contraindicaciones y precauciones, así como aspectos relevantes para la se...
Este informe de INVIMA ofrece recomendaciones clave para el manejo seguro de medicamentos destinados al tratamiento de síntomas gripales en niños. Incluye alertas internacionales sobre productos contaminados, restricciones regulatorias en Colombia y orientaciones para cuidadores y profesionales de l...
Acta No. 23 de 2019 de la Sala Especializada de Medicamentos del INVIMA, donde se documentan las decisiones regulatorias sobre medicamentos de síntesis, incluyendo la evaluación y registro de Vitamina D3 en tabletas recubiertas. El acta detalla indicaciones, contraindicaciones y precauciones, así co...
Acta No. 21 de 2023 de la Sala Especializada de Medicamentos del INVIMA, donde se revisaron y aprobaron modificaciones en la dosificación y posología de PENTASA® gránulos de liberación prolongada (1g y 2g) para el tratamiento de colitis ulcerativa y enfermedad de Crohn. El acta documenta el proceso ...
La Resolución No. 2017030958 de 2017 establece el reglamento interno de las Salas Especializadas de la Comisión Revisora del INVIMA, definiendo su composición, funciones y procedimientos operativos. Este marco normativo busca optimizar el funcionamiento de las salas, garantizar la asesoría científic...
Acta No. 13 de 2019 de la Sala Especializada de Medicamentos del INVIMA, donde se revisan y evalúan solicitudes regulatorias de nuevos medicamentos, asociaciones farmacológicas y modificaciones de productos. Incluye decisiones sobre expedientes como DUTAZ y HEBAL PLUS, y detalla el proceso de anális...
Acta No. 09 de 2019 de la Sala Especializada de Medicamentos del INVIMA, donde se revisan temas regulatorios como evaluación de nuevas concentraciones, estudios de biodisponibilidad y bioequivalencia, y modificaciones en contraindicaciones y advertencias. Incluye análisis detallado del medicamento B...
Acta No. 25 de 2019 de la Sala Especializada de Medicamentos del INVIMA, donde se evalúa la nueva asociación farmacológica Ácido Acetil Salicílico 81 mg + Esomeprazol 20 mg. El documento detalla indicaciones, contraindicaciones, precauciones y reacciones adversas, así como el proceso regulatorio par...